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Rédacteur, Gestion de contenu des évaluations des résultats cliniques (COA) / Editor, COA Content...
Mississauga, Ontario
IQVIA
Posted 19 days ago
Job Viewed
Job Description
**Rédacteur, Gestion de contenu des évaluations des résultats cliniques (COA) /** **Editor, COA Content Management**
_Lieu : À distance, les candidats doivent être basés au Canada_
**Notre équipe**
L'équipe des Solutions centrées sur le patient (PCS) d'IQVIA s'engage à dépasser les attentes des clients et à maintenir la réputation exceptionnelle que nous avons acquise au fil de nos années de service. Notre engagement à recruter et à soutenir des personnes motivées est au cœur de notre succès. Nous recherchons des personnes capables de relever les défis des activités dynamiques et en pleine croissance, des personnes motivées à offrir l'excellence et désireuses de s'épanouir à nos côtés.
En tant que fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé, notre équipe en charge du portefeuille d'évaluations des résultats cliniques (COA) est à la pointe de l'innovation et de la qualité et offre un environnement de travail multiculturel, collégial et collaboratif, propice au développement et à l'épanouissement. Nous avons constitué la collection d'évaluations des résultats cliniques (COA) la plus importante du secteur, avec plus de 140 COA et ce nombre ne cesse de croître. Ce portefeuille diversifié nous permet de fournir des informations basées sur les données et des solutions efficaces à nos clients du monde entier.
Si vous êtes passionné par l'idée de faire une différence, aimez travailler dans un environnement dynamique et êtes prêt à faire partie d'une équipe qui établit la norme en matière de recherche clinique, nous vous invitons à explorer les opportunités qui s'offrent à vous chez Solutions centrées sur le patient (PCS) d'IQVIA.
**À propos du poste**
IQVIA est à la recherche d'un rédacteur créatif et soucieux du détail pour rejoindre notre équipe de gestion de portefeuille d'évaluations des résultats cliniques (COA). Ce poste contribuera au développement et au perfectionnement du contenu lié à l'optimisation des ventes et aux supports marketing des évaluations des résultats cliniques (COA). Ce poste nouvellement créé est essentiel à la réussite des partenariats stratégiques et contribuera directement aux initiatives de contenu génératrices de revenus.
Vous jouerez un rôle clé dans la transformation d'informations scientifiques et techniques complexes en supports convaincants et prêts à être commercialisés qui soutiennent notre activité de services de licences d'instruments.
**Fonctions essentielles**
+ Superviser les documents destinés aux rédacteurs débutants et moins expérimentés et aux responsables des produits d'évaluation des résultats cliniques (COA) lorsque cela est nécessaire, en leur fournissant des conseils et des orientations si besoin et en résolvant les problèmes le cas échéant.
+ Vérifiez le travail des rédacteurs et des responsables de produits COA moins expérimentés.
+ Prendre en charge des projets complexes/des demandes inhabituelles avec un minimum de supervision.
+ Identifier et diriger de manière proactive de petites initiatives d'amélioration des processus si nécessaire.
+ Faire preuve d'excellentes compétences en matière de relations interpersonnelles/de communication pour une liaison efficace et professionnelle avec les équipes internes et d'autres parties prenantes clés afin d'obtenir des rapports exhaustifs et des réponses aux questions.
+ Réviser des documents pour une large gamme de matériaux conformément au style et aux spécifications convenus. Réviser des documents pour en garantir la clarté, la cohérence, la syntaxe, la grammaire et les préférences du promoteur, le cas échéant.
+ Collaborer avec l'équipe de gestion de portefeuille d'évaluation des résultats cliniques COA et d'autres équipes internes pour gérer efficacement la progression des projets assignés, de la phase de rédaction initiale à la phase de conception finale des documents, si nécessaire, en assurant la liaison avec les services internes/fournisseurs externes si nécessaire.
+ Relire les documents (dans divers formats de fichiers) selon les délais convenus.Identifier et marquer électroniquement toutes les corrections/divergences apportées aux documents, si nécessaires, selon les délais convenus.
+ Gérer les modifications en assurant la liaison avec les parties prenantes internes ou externes, en vérifiant que les modifications ont été correctement mises en œuvre sur les documents révisés et en finalisant les fichiers en basse résolution propres.
+ Vérifier toutes les étapes de la production des documents imprimés/numériques, depuis les mises en page initiales jusqu'aux épreuves d'impression/au format numérique final, en collaborant avec les équipes de conception et en tenant compte des commentaires des parties prenantes externes, si nécessaire.
+ Respecter toutes les procédures opérationnelles standard (POS) de l'entreprise, ainsi que les réglementations du secteur, les directives départementales et les mesures de contrôle de la qualité afin de répondre aux normes de l'industrie et aux attentes des clients.
**Qualification**
+ **Au moins 3 années d'expérience pertinente préalable en révision et rédaction ou une combinaison équivalente d'études, de formation et d'expérience.**
+ Une expérience dans le domaine de l'évaluation des résultats cliniques (COA) et des résultats rapportés par les patients (PRO) dans le secteur de la santé est préférée mais pas indispensable.
+ Excellentes compétences en informatique, notamment avec MS Office, Word, PowerPoint, Excel, Outlook, Internet et les programmes de gestion des références.
+ La connaissance des bases de données de planification des publications est un avantage.
+ Excellentes compétences en communication (écrite et verbale).
+ Connaissance d'une large gamme de supports, notamment des fiches d'information, des études de cas, des livres blancs, des actualités/blogs de leadership éclairé, des présentations et des médias numériques.
+ Excellente attention aux détails.
+ Excellentes compétences en matière de rédaction et de relecture, à un niveau approprié pour la vérification du contrôle de la qualité.
+ Connaissance des conventions standard en matière de préparation et de style des textes scientifiques.
+ Aptitude à réviser de manière critique les documents et à remettre en question les corrections apportées par les clients/auteurs.
+ Maîtrise de la vérification de la mise en page/de l'ajustement des documents, à un niveau approprié pour la vérification du contrôle de la qualité.
+ Capacité à examiner le travail de ses collègues et à fournir des commentaires constructifs.
+ Capacité à travailler aussi bien de manière autonome qu'en équipe.
+ Capacité à effectuer plusieurs tâches et à prioriser le travail de manière efficace.
+ Capacité à travailler dans des délais serrés.
+ Capacité à établir et à entretenir des relations de travail efficaces avec les collègues, les gestionnaires, les clients et les fournisseurs.
+ Connaissance budgétaire/capacité à fournir des estimations précises du nombre d'heures nécessaires pour les projets.
**Pourquoi nous rejoindre?**
+ Faites partie d'une équipe à fort impact qui stimule l'innovation dans la stratégie de contenu COA.
+ Travaillez à distance et collaborez avec des collègues internationaux.
+ Contribuer à des projets significatifs qui soutiennent la recherche et les résultats en matière de soins de santé.
Vous devrez soutenir, assurer la liaison avec et/ou travailler avec des (clients et/ou fournisseurs) d'IQVIA partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste.
Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français.
**Editor, COA Content Management**
_Location: Remote, candidates must be based in Canada_
**Our Team**
The IQVIA Patient Centered Solutions (PCS) team is dedicated to exceeding client expectations and upholding the exceptional reputation we have earned through our years of service. Our commitment to recruiting and supporting driven individuals is at the heart of our success. We seek those who thrive on the challenges of a fast-paced, rapidly growing operation-people who are motivated to deliver excellence and eager to grow alongside us.
As a leading global provider of clinical research services to the life sciences and healthcare industries, our COA Portfolio team stands at the forefront of innovation and quality and offers a work environment that is multi-cultural, collegial, and collaborative, and rich in development and growth. We have assembled the industry's leading collection of clinical outcome assessments (COAs), with over 140 COAs and counting. This diverse portfolio enables us to deliver data-driven insights and impactful solutions to our clients worldwide.
If you are passionate about making a difference, enjoy working in a dynamic environment, and are ready to be part of a team that sets the standard in clinical research, we invite you to explore opportunities with us at IQVIA PCS.
**About the Role**
IQVIA is seeking a creative and detail-oriented Editor to join our COA Portfolio Management team, supporting the development and refinement of content related to Clinical Outcome Assessments (COAs) sales enablement and marketing collateral. This newly created role is essential to the success of strategic partnerships and will contribute directly to revenue-generating content initiatives.
You'll play a key role in transforming complex scientific and technical information into compelling, marketing-ready materials that support our Instrument Licensing Services business.
**Essential Functions**
+ Oversee materials for new and less experienced copy writers and clinical outcome assessment (COA) product owners when necessary, providing advice and guidance as needed and troubleshooting when necessary.
+ Check the work of less experienced copy writers and COA product owners.
+ Take on complex projects/unusual requests with minimum supervision.
+ Proactively identify and lead small process improvement initiatives as necessary.
+ Exercise excellent interpersonal/communication skills for effective and professional liaison with internal teams and other key stakeholders to obtain comprehensive briefs and responses to queries.
+ Edit copy for a wide range of materials to agreed style and specifications. Copyedit for clarity, consistency, syntax, grammar, and sponsor preferences, if applicable.
+ Collaborate with COA Portfolio Management team and other internal teams to effectively manage the progression of assigned projects from the initial copy stage to the final design stage as necessary, liaising with internal departments/external suppliers as needed.
+ Proofread materials (in various file formats) to agreed timelines.Identify and electronically mark up any corrections/discrepancies to materials as necessary to agreed timelines.
+ Manage amends by liaising with internal or external stakeholders, checking that amends have been implemented correctly on revised materials, and finalizing clean low-res files.
+ Check all stages of printed/digital materials from initial layouts to printers' proofs/final digital format, liaising with design teams and reviewing the incorporation of external stakeholder comments as required.
+ Follow all company standard operating procedures (SOPs), as well as industry regulations, departmental guidance and quality control measures to meet industry standards and client expectations.
**Qualifications**
+ **Minimum of 3 years of prior relevant experience in copyediting, and copywriting or equivalent combination of education, training and experience.**
+ Experience in clinical outcome assessment (COA) and patient-reported outcome (PRO) sector of the healthcare industry preferred but not essential.
+ Strong computer skills, including MS office, Word, PowerPoint, Excel, Outlook, Internet and reference management programs.
+ Familiarity with publication planning databases is an advantage.
+ Excellent communication skills (written and verbal).
+ **Familiarity with a wide range of materials, including fact sheets, case studies, whitepapers, thought leadership news/blogs, pitch presentations and digital media.**
+ Excellent attention to detail.
+ Excellent copy-editing and proofreading skills, to a standard appropriate for QC checking.
+ Familiarity with standard scientific copy preparation/styling conventions.
+ Aptitude for critical review of copy, questioning client/author corrections.
+ Proficiency in layout-checking/copy-fitting, to a standard appropriate for QC checking.
+ Ability to review the work of colleagues and provide constructive feedback.
+ Ability to work both independently and in a team environment.
+ Ability to perform multiple tasks and prioritize work effectively.
+ Ability to work within tight timelines.
+ Ability to establish and maintain effective working relationships with co-workers, managers, clients and suppliers.
+ Budgetary awareness/ability to provide accurate hours estimates for projects.
**Why Join Us?**
+ Be part of a high-impact team driving innovation in COA content strategy.
+ Work remotely and collaborate with international colleagues.
+ Contribute to meaningful projects that support healthcare research and outcomes.
IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez est fière d'être un employeur souscrivant au principe de l'égalité d'accès à l'emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l'orientation sexuelle, l'identité de genre, l'origine nationale, le handicap, l'âge, l'état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d'adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d'adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d'acquisition de talents au , afin qu'IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.
Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: , so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.
Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create connections that accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments. Everything we do is part of a journey to improve patient outcomes and population health worldwide.
To get there, we seek out diverse talent with curious minds and a relentless commitment to innovation and impact. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of helping customers improve the lives of patients everywhere. Thank you for your interest in growing your career with us.
EEO Minorities/Females/Protected Veterans/Disabled
_Lieu : À distance, les candidats doivent être basés au Canada_
**Notre équipe**
L'équipe des Solutions centrées sur le patient (PCS) d'IQVIA s'engage à dépasser les attentes des clients et à maintenir la réputation exceptionnelle que nous avons acquise au fil de nos années de service. Notre engagement à recruter et à soutenir des personnes motivées est au cœur de notre succès. Nous recherchons des personnes capables de relever les défis des activités dynamiques et en pleine croissance, des personnes motivées à offrir l'excellence et désireuses de s'épanouir à nos côtés.
En tant que fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé, notre équipe en charge du portefeuille d'évaluations des résultats cliniques (COA) est à la pointe de l'innovation et de la qualité et offre un environnement de travail multiculturel, collégial et collaboratif, propice au développement et à l'épanouissement. Nous avons constitué la collection d'évaluations des résultats cliniques (COA) la plus importante du secteur, avec plus de 140 COA et ce nombre ne cesse de croître. Ce portefeuille diversifié nous permet de fournir des informations basées sur les données et des solutions efficaces à nos clients du monde entier.
Si vous êtes passionné par l'idée de faire une différence, aimez travailler dans un environnement dynamique et êtes prêt à faire partie d'une équipe qui établit la norme en matière de recherche clinique, nous vous invitons à explorer les opportunités qui s'offrent à vous chez Solutions centrées sur le patient (PCS) d'IQVIA.
**À propos du poste**
IQVIA est à la recherche d'un rédacteur créatif et soucieux du détail pour rejoindre notre équipe de gestion de portefeuille d'évaluations des résultats cliniques (COA). Ce poste contribuera au développement et au perfectionnement du contenu lié à l'optimisation des ventes et aux supports marketing des évaluations des résultats cliniques (COA). Ce poste nouvellement créé est essentiel à la réussite des partenariats stratégiques et contribuera directement aux initiatives de contenu génératrices de revenus.
Vous jouerez un rôle clé dans la transformation d'informations scientifiques et techniques complexes en supports convaincants et prêts à être commercialisés qui soutiennent notre activité de services de licences d'instruments.
**Fonctions essentielles**
+ Superviser les documents destinés aux rédacteurs débutants et moins expérimentés et aux responsables des produits d'évaluation des résultats cliniques (COA) lorsque cela est nécessaire, en leur fournissant des conseils et des orientations si besoin et en résolvant les problèmes le cas échéant.
+ Vérifiez le travail des rédacteurs et des responsables de produits COA moins expérimentés.
+ Prendre en charge des projets complexes/des demandes inhabituelles avec un minimum de supervision.
+ Identifier et diriger de manière proactive de petites initiatives d'amélioration des processus si nécessaire.
+ Faire preuve d'excellentes compétences en matière de relations interpersonnelles/de communication pour une liaison efficace et professionnelle avec les équipes internes et d'autres parties prenantes clés afin d'obtenir des rapports exhaustifs et des réponses aux questions.
+ Réviser des documents pour une large gamme de matériaux conformément au style et aux spécifications convenus. Réviser des documents pour en garantir la clarté, la cohérence, la syntaxe, la grammaire et les préférences du promoteur, le cas échéant.
+ Collaborer avec l'équipe de gestion de portefeuille d'évaluation des résultats cliniques COA et d'autres équipes internes pour gérer efficacement la progression des projets assignés, de la phase de rédaction initiale à la phase de conception finale des documents, si nécessaire, en assurant la liaison avec les services internes/fournisseurs externes si nécessaire.
+ Relire les documents (dans divers formats de fichiers) selon les délais convenus.Identifier et marquer électroniquement toutes les corrections/divergences apportées aux documents, si nécessaires, selon les délais convenus.
+ Gérer les modifications en assurant la liaison avec les parties prenantes internes ou externes, en vérifiant que les modifications ont été correctement mises en œuvre sur les documents révisés et en finalisant les fichiers en basse résolution propres.
+ Vérifier toutes les étapes de la production des documents imprimés/numériques, depuis les mises en page initiales jusqu'aux épreuves d'impression/au format numérique final, en collaborant avec les équipes de conception et en tenant compte des commentaires des parties prenantes externes, si nécessaire.
+ Respecter toutes les procédures opérationnelles standard (POS) de l'entreprise, ainsi que les réglementations du secteur, les directives départementales et les mesures de contrôle de la qualité afin de répondre aux normes de l'industrie et aux attentes des clients.
**Qualification**
+ **Au moins 3 années d'expérience pertinente préalable en révision et rédaction ou une combinaison équivalente d'études, de formation et d'expérience.**
+ Une expérience dans le domaine de l'évaluation des résultats cliniques (COA) et des résultats rapportés par les patients (PRO) dans le secteur de la santé est préférée mais pas indispensable.
+ Excellentes compétences en informatique, notamment avec MS Office, Word, PowerPoint, Excel, Outlook, Internet et les programmes de gestion des références.
+ La connaissance des bases de données de planification des publications est un avantage.
+ Excellentes compétences en communication (écrite et verbale).
+ Connaissance d'une large gamme de supports, notamment des fiches d'information, des études de cas, des livres blancs, des actualités/blogs de leadership éclairé, des présentations et des médias numériques.
+ Excellente attention aux détails.
+ Excellentes compétences en matière de rédaction et de relecture, à un niveau approprié pour la vérification du contrôle de la qualité.
+ Connaissance des conventions standard en matière de préparation et de style des textes scientifiques.
+ Aptitude à réviser de manière critique les documents et à remettre en question les corrections apportées par les clients/auteurs.
+ Maîtrise de la vérification de la mise en page/de l'ajustement des documents, à un niveau approprié pour la vérification du contrôle de la qualité.
+ Capacité à examiner le travail de ses collègues et à fournir des commentaires constructifs.
+ Capacité à travailler aussi bien de manière autonome qu'en équipe.
+ Capacité à effectuer plusieurs tâches et à prioriser le travail de manière efficace.
+ Capacité à travailler dans des délais serrés.
+ Capacité à établir et à entretenir des relations de travail efficaces avec les collègues, les gestionnaires, les clients et les fournisseurs.
+ Connaissance budgétaire/capacité à fournir des estimations précises du nombre d'heures nécessaires pour les projets.
**Pourquoi nous rejoindre?**
+ Faites partie d'une équipe à fort impact qui stimule l'innovation dans la stratégie de contenu COA.
+ Travaillez à distance et collaborez avec des collègues internationaux.
+ Contribuer à des projets significatifs qui soutiennent la recherche et les résultats en matière de soins de santé.
Vous devrez soutenir, assurer la liaison avec et/ou travailler avec des (clients et/ou fournisseurs) d'IQVIA partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste.
Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français.
**Editor, COA Content Management**
_Location: Remote, candidates must be based in Canada_
**Our Team**
The IQVIA Patient Centered Solutions (PCS) team is dedicated to exceeding client expectations and upholding the exceptional reputation we have earned through our years of service. Our commitment to recruiting and supporting driven individuals is at the heart of our success. We seek those who thrive on the challenges of a fast-paced, rapidly growing operation-people who are motivated to deliver excellence and eager to grow alongside us.
As a leading global provider of clinical research services to the life sciences and healthcare industries, our COA Portfolio team stands at the forefront of innovation and quality and offers a work environment that is multi-cultural, collegial, and collaborative, and rich in development and growth. We have assembled the industry's leading collection of clinical outcome assessments (COAs), with over 140 COAs and counting. This diverse portfolio enables us to deliver data-driven insights and impactful solutions to our clients worldwide.
If you are passionate about making a difference, enjoy working in a dynamic environment, and are ready to be part of a team that sets the standard in clinical research, we invite you to explore opportunities with us at IQVIA PCS.
**About the Role**
IQVIA is seeking a creative and detail-oriented Editor to join our COA Portfolio Management team, supporting the development and refinement of content related to Clinical Outcome Assessments (COAs) sales enablement and marketing collateral. This newly created role is essential to the success of strategic partnerships and will contribute directly to revenue-generating content initiatives.
You'll play a key role in transforming complex scientific and technical information into compelling, marketing-ready materials that support our Instrument Licensing Services business.
**Essential Functions**
+ Oversee materials for new and less experienced copy writers and clinical outcome assessment (COA) product owners when necessary, providing advice and guidance as needed and troubleshooting when necessary.
+ Check the work of less experienced copy writers and COA product owners.
+ Take on complex projects/unusual requests with minimum supervision.
+ Proactively identify and lead small process improvement initiatives as necessary.
+ Exercise excellent interpersonal/communication skills for effective and professional liaison with internal teams and other key stakeholders to obtain comprehensive briefs and responses to queries.
+ Edit copy for a wide range of materials to agreed style and specifications. Copyedit for clarity, consistency, syntax, grammar, and sponsor preferences, if applicable.
+ Collaborate with COA Portfolio Management team and other internal teams to effectively manage the progression of assigned projects from the initial copy stage to the final design stage as necessary, liaising with internal departments/external suppliers as needed.
+ Proofread materials (in various file formats) to agreed timelines.Identify and electronically mark up any corrections/discrepancies to materials as necessary to agreed timelines.
+ Manage amends by liaising with internal or external stakeholders, checking that amends have been implemented correctly on revised materials, and finalizing clean low-res files.
+ Check all stages of printed/digital materials from initial layouts to printers' proofs/final digital format, liaising with design teams and reviewing the incorporation of external stakeholder comments as required.
+ Follow all company standard operating procedures (SOPs), as well as industry regulations, departmental guidance and quality control measures to meet industry standards and client expectations.
**Qualifications**
+ **Minimum of 3 years of prior relevant experience in copyediting, and copywriting or equivalent combination of education, training and experience.**
+ Experience in clinical outcome assessment (COA) and patient-reported outcome (PRO) sector of the healthcare industry preferred but not essential.
+ Strong computer skills, including MS office, Word, PowerPoint, Excel, Outlook, Internet and reference management programs.
+ Familiarity with publication planning databases is an advantage.
+ Excellent communication skills (written and verbal).
+ **Familiarity with a wide range of materials, including fact sheets, case studies, whitepapers, thought leadership news/blogs, pitch presentations and digital media.**
+ Excellent attention to detail.
+ Excellent copy-editing and proofreading skills, to a standard appropriate for QC checking.
+ Familiarity with standard scientific copy preparation/styling conventions.
+ Aptitude for critical review of copy, questioning client/author corrections.
+ Proficiency in layout-checking/copy-fitting, to a standard appropriate for QC checking.
+ Ability to review the work of colleagues and provide constructive feedback.
+ Ability to work both independently and in a team environment.
+ Ability to perform multiple tasks and prioritize work effectively.
+ Ability to work within tight timelines.
+ Ability to establish and maintain effective working relationships with co-workers, managers, clients and suppliers.
+ Budgetary awareness/ability to provide accurate hours estimates for projects.
**Why Join Us?**
+ Be part of a high-impact team driving innovation in COA content strategy.
+ Work remotely and collaborate with international colleagues.
+ Contribute to meaningful projects that support healthcare research and outcomes.
IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez est fière d'être un employeur souscrivant au principe de l'égalité d'accès à l'emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l'orientation sexuelle, l'identité de genre, l'origine nationale, le handicap, l'âge, l'état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d'adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d'adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d'acquisition de talents au , afin qu'IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.
Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: , so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.
Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create connections that accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments. Everything we do is part of a journey to improve patient outcomes and population health worldwide.
To get there, we seek out diverse talent with curious minds and a relentless commitment to innovation and impact. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of helping customers improve the lives of patients everywhere. Thank you for your interest in growing your career with us.
EEO Minorities/Females/Protected Veterans/Disabled
This advertiser has chosen not to accept applicants from your region.
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Rédacteur, Gestion de contenu des évaluations des résultats cliniques (COA) / Editor, COA Content...
Toronto, Ontario
IQVIA
Posted 19 days ago
Job Viewed
Job Description
**Rédacteur, Gestion de contenu des évaluations des résultats cliniques (COA) /** **Editor, COA Content Management**
_Lieu : À distance, les candidats doivent être basés au Canada_
**Notre équipe**
L'équipe des Solutions centrées sur le patient (PCS) d'IQVIA s'engage à dépasser les attentes des clients et à maintenir la réputation exceptionnelle que nous avons acquise au fil de nos années de service. Notre engagement à recruter et à soutenir des personnes motivées est au cœur de notre succès. Nous recherchons des personnes capables de relever les défis des activités dynamiques et en pleine croissance, des personnes motivées à offrir l'excellence et désireuses de s'épanouir à nos côtés.
En tant que fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé, notre équipe en charge du portefeuille d'évaluations des résultats cliniques (COA) est à la pointe de l'innovation et de la qualité et offre un environnement de travail multiculturel, collégial et collaboratif, propice au développement et à l'épanouissement. Nous avons constitué la collection d'évaluations des résultats cliniques (COA) la plus importante du secteur, avec plus de 140 COA et ce nombre ne cesse de croître. Ce portefeuille diversifié nous permet de fournir des informations basées sur les données et des solutions efficaces à nos clients du monde entier.
Si vous êtes passionné par l'idée de faire une différence, aimez travailler dans un environnement dynamique et êtes prêt à faire partie d'une équipe qui établit la norme en matière de recherche clinique, nous vous invitons à explorer les opportunités qui s'offrent à vous chez Solutions centrées sur le patient (PCS) d'IQVIA.
**À propos du poste**
IQVIA est à la recherche d'un rédacteur créatif et soucieux du détail pour rejoindre notre équipe de gestion de portefeuille d'évaluations des résultats cliniques (COA). Ce poste contribuera au développement et au perfectionnement du contenu lié à l'optimisation des ventes et aux supports marketing des évaluations des résultats cliniques (COA). Ce poste nouvellement créé est essentiel à la réussite des partenariats stratégiques et contribuera directement aux initiatives de contenu génératrices de revenus.
Vous jouerez un rôle clé dans la transformation d'informations scientifiques et techniques complexes en supports convaincants et prêts à être commercialisés qui soutiennent notre activité de services de licences d'instruments.
**Fonctions essentielles**
+ Superviser les documents destinés aux rédacteurs débutants et moins expérimentés et aux responsables des produits d'évaluation des résultats cliniques (COA) lorsque cela est nécessaire, en leur fournissant des conseils et des orientations si besoin et en résolvant les problèmes le cas échéant.
+ Vérifiez le travail des rédacteurs et des responsables de produits COA moins expérimentés.
+ Prendre en charge des projets complexes/des demandes inhabituelles avec un minimum de supervision.
+ Identifier et diriger de manière proactive de petites initiatives d'amélioration des processus si nécessaire.
+ Faire preuve d'excellentes compétences en matière de relations interpersonnelles/de communication pour une liaison efficace et professionnelle avec les équipes internes et d'autres parties prenantes clés afin d'obtenir des rapports exhaustifs et des réponses aux questions.
+ Réviser des documents pour une large gamme de matériaux conformément au style et aux spécifications convenus. Réviser des documents pour en garantir la clarté, la cohérence, la syntaxe, la grammaire et les préférences du promoteur, le cas échéant.
+ Collaborer avec l'équipe de gestion de portefeuille d'évaluation des résultats cliniques COA et d'autres équipes internes pour gérer efficacement la progression des projets assignés, de la phase de rédaction initiale à la phase de conception finale des documents, si nécessaire, en assurant la liaison avec les services internes/fournisseurs externes si nécessaire.
+ Relire les documents (dans divers formats de fichiers) selon les délais convenus.Identifier et marquer électroniquement toutes les corrections/divergences apportées aux documents, si nécessaires, selon les délais convenus.
+ Gérer les modifications en assurant la liaison avec les parties prenantes internes ou externes, en vérifiant que les modifications ont été correctement mises en œuvre sur les documents révisés et en finalisant les fichiers en basse résolution propres.
+ Vérifier toutes les étapes de la production des documents imprimés/numériques, depuis les mises en page initiales jusqu'aux épreuves d'impression/au format numérique final, en collaborant avec les équipes de conception et en tenant compte des commentaires des parties prenantes externes, si nécessaire.
+ Respecter toutes les procédures opérationnelles standard (POS) de l'entreprise, ainsi que les réglementations du secteur, les directives départementales et les mesures de contrôle de la qualité afin de répondre aux normes de l'industrie et aux attentes des clients.
**Qualification**
+ **Au moins 3 années d'expérience pertinente préalable en révision et rédaction ou une combinaison équivalente d'études, de formation et d'expérience.**
+ Une expérience dans le domaine de l'évaluation des résultats cliniques (COA) et des résultats rapportés par les patients (PRO) dans le secteur de la santé est préférée mais pas indispensable.
+ Excellentes compétences en informatique, notamment avec MS Office, Word, PowerPoint, Excel, Outlook, Internet et les programmes de gestion des références.
+ La connaissance des bases de données de planification des publications est un avantage.
+ Excellentes compétences en communication (écrite et verbale).
+ Connaissance d'une large gamme de supports, notamment des fiches d'information, des études de cas, des livres blancs, des actualités/blogs de leadership éclairé, des présentations et des médias numériques.
+ Excellente attention aux détails.
+ Excellentes compétences en matière de rédaction et de relecture, à un niveau approprié pour la vérification du contrôle de la qualité.
+ Connaissance des conventions standard en matière de préparation et de style des textes scientifiques.
+ Aptitude à réviser de manière critique les documents et à remettre en question les corrections apportées par les clients/auteurs.
+ Maîtrise de la vérification de la mise en page/de l'ajustement des documents, à un niveau approprié pour la vérification du contrôle de la qualité.
+ Capacité à examiner le travail de ses collègues et à fournir des commentaires constructifs.
+ Capacité à travailler aussi bien de manière autonome qu'en équipe.
+ Capacité à effectuer plusieurs tâches et à prioriser le travail de manière efficace.
+ Capacité à travailler dans des délais serrés.
+ Capacité à établir et à entretenir des relations de travail efficaces avec les collègues, les gestionnaires, les clients et les fournisseurs.
+ Connaissance budgétaire/capacité à fournir des estimations précises du nombre d'heures nécessaires pour les projets.
**Pourquoi nous rejoindre?**
+ Faites partie d'une équipe à fort impact qui stimule l'innovation dans la stratégie de contenu COA.
+ Travaillez à distance et collaborez avec des collègues internationaux.
+ Contribuer à des projets significatifs qui soutiennent la recherche et les résultats en matière de soins de santé.
Vous devrez soutenir, assurer la liaison avec et/ou travailler avec des (clients et/ou fournisseurs) d'IQVIA partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste.
Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français.
**Editor, COA Content Management**
_Location: Remote, candidates must be based in Canada_
**Our Team**
The IQVIA Patient Centered Solutions (PCS) team is dedicated to exceeding client expectations and upholding the exceptional reputation we have earned through our years of service. Our commitment to recruiting and supporting driven individuals is at the heart of our success. We seek those who thrive on the challenges of a fast-paced, rapidly growing operation-people who are motivated to deliver excellence and eager to grow alongside us.
As a leading global provider of clinical research services to the life sciences and healthcare industries, our COA Portfolio team stands at the forefront of innovation and quality and offers a work environment that is multi-cultural, collegial, and collaborative, and rich in development and growth. We have assembled the industry's leading collection of clinical outcome assessments (COAs), with over 140 COAs and counting. This diverse portfolio enables us to deliver data-driven insights and impactful solutions to our clients worldwide.
If you are passionate about making a difference, enjoy working in a dynamic environment, and are ready to be part of a team that sets the standard in clinical research, we invite you to explore opportunities with us at IQVIA PCS.
**About the Role**
IQVIA is seeking a creative and detail-oriented Editor to join our COA Portfolio Management team, supporting the development and refinement of content related to Clinical Outcome Assessments (COAs) sales enablement and marketing collateral. This newly created role is essential to the success of strategic partnerships and will contribute directly to revenue-generating content initiatives.
You'll play a key role in transforming complex scientific and technical information into compelling, marketing-ready materials that support our Instrument Licensing Services business.
**Essential Functions**
+ Oversee materials for new and less experienced copy writers and clinical outcome assessment (COA) product owners when necessary, providing advice and guidance as needed and troubleshooting when necessary.
+ Check the work of less experienced copy writers and COA product owners.
+ Take on complex projects/unusual requests with minimum supervision.
+ Proactively identify and lead small process improvement initiatives as necessary.
+ Exercise excellent interpersonal/communication skills for effective and professional liaison with internal teams and other key stakeholders to obtain comprehensive briefs and responses to queries.
+ Edit copy for a wide range of materials to agreed style and specifications. Copyedit for clarity, consistency, syntax, grammar, and sponsor preferences, if applicable.
+ Collaborate with COA Portfolio Management team and other internal teams to effectively manage the progression of assigned projects from the initial copy stage to the final design stage as necessary, liaising with internal departments/external suppliers as needed.
+ Proofread materials (in various file formats) to agreed timelines.Identify and electronically mark up any corrections/discrepancies to materials as necessary to agreed timelines.
+ Manage amends by liaising with internal or external stakeholders, checking that amends have been implemented correctly on revised materials, and finalizing clean low-res files.
+ Check all stages of printed/digital materials from initial layouts to printers' proofs/final digital format, liaising with design teams and reviewing the incorporation of external stakeholder comments as required.
+ Follow all company standard operating procedures (SOPs), as well as industry regulations, departmental guidance and quality control measures to meet industry standards and client expectations.
**Qualifications**
+ **Minimum of 3 years of prior relevant experience in copyediting, and copywriting or equivalent combination of education, training and experience.**
+ Experience in clinical outcome assessment (COA) and patient-reported outcome (PRO) sector of the healthcare industry preferred but not essential.
+ Strong computer skills, including MS office, Word, PowerPoint, Excel, Outlook, Internet and reference management programs.
+ Familiarity with publication planning databases is an advantage.
+ Excellent communication skills (written and verbal).
+ **Familiarity with a wide range of materials, including fact sheets, case studies, whitepapers, thought leadership news/blogs, pitch presentations and digital media.**
+ Excellent attention to detail.
+ Excellent copy-editing and proofreading skills, to a standard appropriate for QC checking.
+ Familiarity with standard scientific copy preparation/styling conventions.
+ Aptitude for critical review of copy, questioning client/author corrections.
+ Proficiency in layout-checking/copy-fitting, to a standard appropriate for QC checking.
+ Ability to review the work of colleagues and provide constructive feedback.
+ Ability to work both independently and in a team environment.
+ Ability to perform multiple tasks and prioritize work effectively.
+ Ability to work within tight timelines.
+ Ability to establish and maintain effective working relationships with co-workers, managers, clients and suppliers.
+ Budgetary awareness/ability to provide accurate hours estimates for projects.
**Why Join Us?**
+ Be part of a high-impact team driving innovation in COA content strategy.
+ Work remotely and collaborate with international colleagues.
+ Contribute to meaningful projects that support healthcare research and outcomes.
IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez est fière d'être un employeur souscrivant au principe de l'égalité d'accès à l'emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l'orientation sexuelle, l'identité de genre, l'origine nationale, le handicap, l'âge, l'état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d'adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d'adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d'acquisition de talents au , afin qu'IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.
Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: , so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.
Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create connections that accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments. Everything we do is part of a journey to improve patient outcomes and population health worldwide.
To get there, we seek out diverse talent with curious minds and a relentless commitment to innovation and impact. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of helping customers improve the lives of patients everywhere. Thank you for your interest in growing your career with us.
EEO Minorities/Females/Protected Veterans/Disabled
_Lieu : À distance, les candidats doivent être basés au Canada_
**Notre équipe**
L'équipe des Solutions centrées sur le patient (PCS) d'IQVIA s'engage à dépasser les attentes des clients et à maintenir la réputation exceptionnelle que nous avons acquise au fil de nos années de service. Notre engagement à recruter et à soutenir des personnes motivées est au cœur de notre succès. Nous recherchons des personnes capables de relever les défis des activités dynamiques et en pleine croissance, des personnes motivées à offrir l'excellence et désireuses de s'épanouir à nos côtés.
En tant que fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé, notre équipe en charge du portefeuille d'évaluations des résultats cliniques (COA) est à la pointe de l'innovation et de la qualité et offre un environnement de travail multiculturel, collégial et collaboratif, propice au développement et à l'épanouissement. Nous avons constitué la collection d'évaluations des résultats cliniques (COA) la plus importante du secteur, avec plus de 140 COA et ce nombre ne cesse de croître. Ce portefeuille diversifié nous permet de fournir des informations basées sur les données et des solutions efficaces à nos clients du monde entier.
Si vous êtes passionné par l'idée de faire une différence, aimez travailler dans un environnement dynamique et êtes prêt à faire partie d'une équipe qui établit la norme en matière de recherche clinique, nous vous invitons à explorer les opportunités qui s'offrent à vous chez Solutions centrées sur le patient (PCS) d'IQVIA.
**À propos du poste**
IQVIA est à la recherche d'un rédacteur créatif et soucieux du détail pour rejoindre notre équipe de gestion de portefeuille d'évaluations des résultats cliniques (COA). Ce poste contribuera au développement et au perfectionnement du contenu lié à l'optimisation des ventes et aux supports marketing des évaluations des résultats cliniques (COA). Ce poste nouvellement créé est essentiel à la réussite des partenariats stratégiques et contribuera directement aux initiatives de contenu génératrices de revenus.
Vous jouerez un rôle clé dans la transformation d'informations scientifiques et techniques complexes en supports convaincants et prêts à être commercialisés qui soutiennent notre activité de services de licences d'instruments.
**Fonctions essentielles**
+ Superviser les documents destinés aux rédacteurs débutants et moins expérimentés et aux responsables des produits d'évaluation des résultats cliniques (COA) lorsque cela est nécessaire, en leur fournissant des conseils et des orientations si besoin et en résolvant les problèmes le cas échéant.
+ Vérifiez le travail des rédacteurs et des responsables de produits COA moins expérimentés.
+ Prendre en charge des projets complexes/des demandes inhabituelles avec un minimum de supervision.
+ Identifier et diriger de manière proactive de petites initiatives d'amélioration des processus si nécessaire.
+ Faire preuve d'excellentes compétences en matière de relations interpersonnelles/de communication pour une liaison efficace et professionnelle avec les équipes internes et d'autres parties prenantes clés afin d'obtenir des rapports exhaustifs et des réponses aux questions.
+ Réviser des documents pour une large gamme de matériaux conformément au style et aux spécifications convenus. Réviser des documents pour en garantir la clarté, la cohérence, la syntaxe, la grammaire et les préférences du promoteur, le cas échéant.
+ Collaborer avec l'équipe de gestion de portefeuille d'évaluation des résultats cliniques COA et d'autres équipes internes pour gérer efficacement la progression des projets assignés, de la phase de rédaction initiale à la phase de conception finale des documents, si nécessaire, en assurant la liaison avec les services internes/fournisseurs externes si nécessaire.
+ Relire les documents (dans divers formats de fichiers) selon les délais convenus.Identifier et marquer électroniquement toutes les corrections/divergences apportées aux documents, si nécessaires, selon les délais convenus.
+ Gérer les modifications en assurant la liaison avec les parties prenantes internes ou externes, en vérifiant que les modifications ont été correctement mises en œuvre sur les documents révisés et en finalisant les fichiers en basse résolution propres.
+ Vérifier toutes les étapes de la production des documents imprimés/numériques, depuis les mises en page initiales jusqu'aux épreuves d'impression/au format numérique final, en collaborant avec les équipes de conception et en tenant compte des commentaires des parties prenantes externes, si nécessaire.
+ Respecter toutes les procédures opérationnelles standard (POS) de l'entreprise, ainsi que les réglementations du secteur, les directives départementales et les mesures de contrôle de la qualité afin de répondre aux normes de l'industrie et aux attentes des clients.
**Qualification**
+ **Au moins 3 années d'expérience pertinente préalable en révision et rédaction ou une combinaison équivalente d'études, de formation et d'expérience.**
+ Une expérience dans le domaine de l'évaluation des résultats cliniques (COA) et des résultats rapportés par les patients (PRO) dans le secteur de la santé est préférée mais pas indispensable.
+ Excellentes compétences en informatique, notamment avec MS Office, Word, PowerPoint, Excel, Outlook, Internet et les programmes de gestion des références.
+ La connaissance des bases de données de planification des publications est un avantage.
+ Excellentes compétences en communication (écrite et verbale).
+ Connaissance d'une large gamme de supports, notamment des fiches d'information, des études de cas, des livres blancs, des actualités/blogs de leadership éclairé, des présentations et des médias numériques.
+ Excellente attention aux détails.
+ Excellentes compétences en matière de rédaction et de relecture, à un niveau approprié pour la vérification du contrôle de la qualité.
+ Connaissance des conventions standard en matière de préparation et de style des textes scientifiques.
+ Aptitude à réviser de manière critique les documents et à remettre en question les corrections apportées par les clients/auteurs.
+ Maîtrise de la vérification de la mise en page/de l'ajustement des documents, à un niveau approprié pour la vérification du contrôle de la qualité.
+ Capacité à examiner le travail de ses collègues et à fournir des commentaires constructifs.
+ Capacité à travailler aussi bien de manière autonome qu'en équipe.
+ Capacité à effectuer plusieurs tâches et à prioriser le travail de manière efficace.
+ Capacité à travailler dans des délais serrés.
+ Capacité à établir et à entretenir des relations de travail efficaces avec les collègues, les gestionnaires, les clients et les fournisseurs.
+ Connaissance budgétaire/capacité à fournir des estimations précises du nombre d'heures nécessaires pour les projets.
**Pourquoi nous rejoindre?**
+ Faites partie d'une équipe à fort impact qui stimule l'innovation dans la stratégie de contenu COA.
+ Travaillez à distance et collaborez avec des collègues internationaux.
+ Contribuer à des projets significatifs qui soutiennent la recherche et les résultats en matière de soins de santé.
Vous devrez soutenir, assurer la liaison avec et/ou travailler avec des (clients et/ou fournisseurs) d'IQVIA partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste.
Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français.
**Editor, COA Content Management**
_Location: Remote, candidates must be based in Canada_
**Our Team**
The IQVIA Patient Centered Solutions (PCS) team is dedicated to exceeding client expectations and upholding the exceptional reputation we have earned through our years of service. Our commitment to recruiting and supporting driven individuals is at the heart of our success. We seek those who thrive on the challenges of a fast-paced, rapidly growing operation-people who are motivated to deliver excellence and eager to grow alongside us.
As a leading global provider of clinical research services to the life sciences and healthcare industries, our COA Portfolio team stands at the forefront of innovation and quality and offers a work environment that is multi-cultural, collegial, and collaborative, and rich in development and growth. We have assembled the industry's leading collection of clinical outcome assessments (COAs), with over 140 COAs and counting. This diverse portfolio enables us to deliver data-driven insights and impactful solutions to our clients worldwide.
If you are passionate about making a difference, enjoy working in a dynamic environment, and are ready to be part of a team that sets the standard in clinical research, we invite you to explore opportunities with us at IQVIA PCS.
**About the Role**
IQVIA is seeking a creative and detail-oriented Editor to join our COA Portfolio Management team, supporting the development and refinement of content related to Clinical Outcome Assessments (COAs) sales enablement and marketing collateral. This newly created role is essential to the success of strategic partnerships and will contribute directly to revenue-generating content initiatives.
You'll play a key role in transforming complex scientific and technical information into compelling, marketing-ready materials that support our Instrument Licensing Services business.
**Essential Functions**
+ Oversee materials for new and less experienced copy writers and clinical outcome assessment (COA) product owners when necessary, providing advice and guidance as needed and troubleshooting when necessary.
+ Check the work of less experienced copy writers and COA product owners.
+ Take on complex projects/unusual requests with minimum supervision.
+ Proactively identify and lead small process improvement initiatives as necessary.
+ Exercise excellent interpersonal/communication skills for effective and professional liaison with internal teams and other key stakeholders to obtain comprehensive briefs and responses to queries.
+ Edit copy for a wide range of materials to agreed style and specifications. Copyedit for clarity, consistency, syntax, grammar, and sponsor preferences, if applicable.
+ Collaborate with COA Portfolio Management team and other internal teams to effectively manage the progression of assigned projects from the initial copy stage to the final design stage as necessary, liaising with internal departments/external suppliers as needed.
+ Proofread materials (in various file formats) to agreed timelines.Identify and electronically mark up any corrections/discrepancies to materials as necessary to agreed timelines.
+ Manage amends by liaising with internal or external stakeholders, checking that amends have been implemented correctly on revised materials, and finalizing clean low-res files.
+ Check all stages of printed/digital materials from initial layouts to printers' proofs/final digital format, liaising with design teams and reviewing the incorporation of external stakeholder comments as required.
+ Follow all company standard operating procedures (SOPs), as well as industry regulations, departmental guidance and quality control measures to meet industry standards and client expectations.
**Qualifications**
+ **Minimum of 3 years of prior relevant experience in copyediting, and copywriting or equivalent combination of education, training and experience.**
+ Experience in clinical outcome assessment (COA) and patient-reported outcome (PRO) sector of the healthcare industry preferred but not essential.
+ Strong computer skills, including MS office, Word, PowerPoint, Excel, Outlook, Internet and reference management programs.
+ Familiarity with publication planning databases is an advantage.
+ Excellent communication skills (written and verbal).
+ **Familiarity with a wide range of materials, including fact sheets, case studies, whitepapers, thought leadership news/blogs, pitch presentations and digital media.**
+ Excellent attention to detail.
+ Excellent copy-editing and proofreading skills, to a standard appropriate for QC checking.
+ Familiarity with standard scientific copy preparation/styling conventions.
+ Aptitude for critical review of copy, questioning client/author corrections.
+ Proficiency in layout-checking/copy-fitting, to a standard appropriate for QC checking.
+ Ability to review the work of colleagues and provide constructive feedback.
+ Ability to work both independently and in a team environment.
+ Ability to perform multiple tasks and prioritize work effectively.
+ Ability to work within tight timelines.
+ Ability to establish and maintain effective working relationships with co-workers, managers, clients and suppliers.
+ Budgetary awareness/ability to provide accurate hours estimates for projects.
**Why Join Us?**
+ Be part of a high-impact team driving innovation in COA content strategy.
+ Work remotely and collaborate with international colleagues.
+ Contribute to meaningful projects that support healthcare research and outcomes.
IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez est fière d'être un employeur souscrivant au principe de l'égalité d'accès à l'emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l'orientation sexuelle, l'identité de genre, l'origine nationale, le handicap, l'âge, l'état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d'adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d'adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d'acquisition de talents au , afin qu'IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.
Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: , so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.
Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create connections that accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments. Everything we do is part of a journey to improve patient outcomes and population health worldwide.
To get there, we seek out diverse talent with curious minds and a relentless commitment to innovation and impact. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of helping customers improve the lives of patients everywhere. Thank you for your interest in growing your career with us.
EEO Minorities/Females/Protected Veterans/Disabled
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1
Rédacteur, Gestion de contenu des évaluations des résultats cliniques (COA) / Editor, COA Content...
Vancouver, British Columbia
IQVIA
Posted 19 days ago
Job Viewed
Job Description
**Rédacteur, Gestion de contenu des évaluations des résultats cliniques (COA) /** **Editor, COA Content Management**
_Lieu : À distance, les candidats doivent être basés au Canada_
**Notre équipe**
L'équipe des Solutions centrées sur le patient (PCS) d'IQVIA s'engage à dépasser les attentes des clients et à maintenir la réputation exceptionnelle que nous avons acquise au fil de nos années de service. Notre engagement à recruter et à soutenir des personnes motivées est au cœur de notre succès. Nous recherchons des personnes capables de relever les défis des activités dynamiques et en pleine croissance, des personnes motivées à offrir l'excellence et désireuses de s'épanouir à nos côtés.
En tant que fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé, notre équipe en charge du portefeuille d'évaluations des résultats cliniques (COA) est à la pointe de l'innovation et de la qualité et offre un environnement de travail multiculturel, collégial et collaboratif, propice au développement et à l'épanouissement. Nous avons constitué la collection d'évaluations des résultats cliniques (COA) la plus importante du secteur, avec plus de 140 COA et ce nombre ne cesse de croître. Ce portefeuille diversifié nous permet de fournir des informations basées sur les données et des solutions efficaces à nos clients du monde entier.
Si vous êtes passionné par l'idée de faire une différence, aimez travailler dans un environnement dynamique et êtes prêt à faire partie d'une équipe qui établit la norme en matière de recherche clinique, nous vous invitons à explorer les opportunités qui s'offrent à vous chez Solutions centrées sur le patient (PCS) d'IQVIA.
**À propos du poste**
IQVIA est à la recherche d'un rédacteur créatif et soucieux du détail pour rejoindre notre équipe de gestion de portefeuille d'évaluations des résultats cliniques (COA). Ce poste contribuera au développement et au perfectionnement du contenu lié à l'optimisation des ventes et aux supports marketing des évaluations des résultats cliniques (COA). Ce poste nouvellement créé est essentiel à la réussite des partenariats stratégiques et contribuera directement aux initiatives de contenu génératrices de revenus.
Vous jouerez un rôle clé dans la transformation d'informations scientifiques et techniques complexes en supports convaincants et prêts à être commercialisés qui soutiennent notre activité de services de licences d'instruments.
**Fonctions essentielles**
+ Superviser les documents destinés aux rédacteurs débutants et moins expérimentés et aux responsables des produits d'évaluation des résultats cliniques (COA) lorsque cela est nécessaire, en leur fournissant des conseils et des orientations si besoin et en résolvant les problèmes le cas échéant.
+ Vérifiez le travail des rédacteurs et des responsables de produits COA moins expérimentés.
+ Prendre en charge des projets complexes/des demandes inhabituelles avec un minimum de supervision.
+ Identifier et diriger de manière proactive de petites initiatives d'amélioration des processus si nécessaire.
+ Faire preuve d'excellentes compétences en matière de relations interpersonnelles/de communication pour une liaison efficace et professionnelle avec les équipes internes et d'autres parties prenantes clés afin d'obtenir des rapports exhaustifs et des réponses aux questions.
+ Réviser des documents pour une large gamme de matériaux conformément au style et aux spécifications convenus. Réviser des documents pour en garantir la clarté, la cohérence, la syntaxe, la grammaire et les préférences du promoteur, le cas échéant.
+ Collaborer avec l'équipe de gestion de portefeuille d'évaluation des résultats cliniques COA et d'autres équipes internes pour gérer efficacement la progression des projets assignés, de la phase de rédaction initiale à la phase de conception finale des documents, si nécessaire, en assurant la liaison avec les services internes/fournisseurs externes si nécessaire.
+ Relire les documents (dans divers formats de fichiers) selon les délais convenus.Identifier et marquer électroniquement toutes les corrections/divergences apportées aux documents, si nécessaires, selon les délais convenus.
+ Gérer les modifications en assurant la liaison avec les parties prenantes internes ou externes, en vérifiant que les modifications ont été correctement mises en œuvre sur les documents révisés et en finalisant les fichiers en basse résolution propres.
+ Vérifier toutes les étapes de la production des documents imprimés/numériques, depuis les mises en page initiales jusqu'aux épreuves d'impression/au format numérique final, en collaborant avec les équipes de conception et en tenant compte des commentaires des parties prenantes externes, si nécessaire.
+ Respecter toutes les procédures opérationnelles standard (POS) de l'entreprise, ainsi que les réglementations du secteur, les directives départementales et les mesures de contrôle de la qualité afin de répondre aux normes de l'industrie et aux attentes des clients.
**Qualification**
+ **Au moins 3 années d'expérience pertinente préalable en révision et rédaction ou une combinaison équivalente d'études, de formation et d'expérience.**
+ Une expérience dans le domaine de l'évaluation des résultats cliniques (COA) et des résultats rapportés par les patients (PRO) dans le secteur de la santé est préférée mais pas indispensable.
+ Excellentes compétences en informatique, notamment avec MS Office, Word, PowerPoint, Excel, Outlook, Internet et les programmes de gestion des références.
+ La connaissance des bases de données de planification des publications est un avantage.
+ Excellentes compétences en communication (écrite et verbale).
+ Connaissance d'une large gamme de supports, notamment des fiches d'information, des études de cas, des livres blancs, des actualités/blogs de leadership éclairé, des présentations et des médias numériques.
+ Excellente attention aux détails.
+ Excellentes compétences en matière de rédaction et de relecture, à un niveau approprié pour la vérification du contrôle de la qualité.
+ Connaissance des conventions standard en matière de préparation et de style des textes scientifiques.
+ Aptitude à réviser de manière critique les documents et à remettre en question les corrections apportées par les clients/auteurs.
+ Maîtrise de la vérification de la mise en page/de l'ajustement des documents, à un niveau approprié pour la vérification du contrôle de la qualité.
+ Capacité à examiner le travail de ses collègues et à fournir des commentaires constructifs.
+ Capacité à travailler aussi bien de manière autonome qu'en équipe.
+ Capacité à effectuer plusieurs tâches et à prioriser le travail de manière efficace.
+ Capacité à travailler dans des délais serrés.
+ Capacité à établir et à entretenir des relations de travail efficaces avec les collègues, les gestionnaires, les clients et les fournisseurs.
+ Connaissance budgétaire/capacité à fournir des estimations précises du nombre d'heures nécessaires pour les projets.
**Pourquoi nous rejoindre?**
+ Faites partie d'une équipe à fort impact qui stimule l'innovation dans la stratégie de contenu COA.
+ Travaillez à distance et collaborez avec des collègues internationaux.
+ Contribuer à des projets significatifs qui soutiennent la recherche et les résultats en matière de soins de santé.
Vous devrez soutenir, assurer la liaison avec et/ou travailler avec des (clients et/ou fournisseurs) d'IQVIA partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste.
Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français.
**Editor, COA Content Management**
_Location: Remote, candidates must be based in Canada_
**Our Team**
The IQVIA Patient Centered Solutions (PCS) team is dedicated to exceeding client expectations and upholding the exceptional reputation we have earned through our years of service. Our commitment to recruiting and supporting driven individuals is at the heart of our success. We seek those who thrive on the challenges of a fast-paced, rapidly growing operation-people who are motivated to deliver excellence and eager to grow alongside us.
As a leading global provider of clinical research services to the life sciences and healthcare industries, our COA Portfolio team stands at the forefront of innovation and quality and offers a work environment that is multi-cultural, collegial, and collaborative, and rich in development and growth. We have assembled the industry's leading collection of clinical outcome assessments (COAs), with over 140 COAs and counting. This diverse portfolio enables us to deliver data-driven insights and impactful solutions to our clients worldwide.
If you are passionate about making a difference, enjoy working in a dynamic environment, and are ready to be part of a team that sets the standard in clinical research, we invite you to explore opportunities with us at IQVIA PCS.
**About the Role**
IQVIA is seeking a creative and detail-oriented Editor to join our COA Portfolio Management team, supporting the development and refinement of content related to Clinical Outcome Assessments (COAs) sales enablement and marketing collateral. This newly created role is essential to the success of strategic partnerships and will contribute directly to revenue-generating content initiatives.
You'll play a key role in transforming complex scientific and technical information into compelling, marketing-ready materials that support our Instrument Licensing Services business.
**Essential Functions**
+ Oversee materials for new and less experienced copy writers and clinical outcome assessment (COA) product owners when necessary, providing advice and guidance as needed and troubleshooting when necessary.
+ Check the work of less experienced copy writers and COA product owners.
+ Take on complex projects/unusual requests with minimum supervision.
+ Proactively identify and lead small process improvement initiatives as necessary.
+ Exercise excellent interpersonal/communication skills for effective and professional liaison with internal teams and other key stakeholders to obtain comprehensive briefs and responses to queries.
+ Edit copy for a wide range of materials to agreed style and specifications. Copyedit for clarity, consistency, syntax, grammar, and sponsor preferences, if applicable.
+ Collaborate with COA Portfolio Management team and other internal teams to effectively manage the progression of assigned projects from the initial copy stage to the final design stage as necessary, liaising with internal departments/external suppliers as needed.
+ Proofread materials (in various file formats) to agreed timelines.Identify and electronically mark up any corrections/discrepancies to materials as necessary to agreed timelines.
+ Manage amends by liaising with internal or external stakeholders, checking that amends have been implemented correctly on revised materials, and finalizing clean low-res files.
+ Check all stages of printed/digital materials from initial layouts to printers' proofs/final digital format, liaising with design teams and reviewing the incorporation of external stakeholder comments as required.
+ Follow all company standard operating procedures (SOPs), as well as industry regulations, departmental guidance and quality control measures to meet industry standards and client expectations.
**Qualifications**
+ **Minimum of 3 years of prior relevant experience in copyediting, and copywriting or equivalent combination of education, training and experience.**
+ Experience in clinical outcome assessment (COA) and patient-reported outcome (PRO) sector of the healthcare industry preferred but not essential.
+ Strong computer skills, including MS office, Word, PowerPoint, Excel, Outlook, Internet and reference management programs.
+ Familiarity with publication planning databases is an advantage.
+ Excellent communication skills (written and verbal).
+ **Familiarity with a wide range of materials, including fact sheets, case studies, whitepapers, thought leadership news/blogs, pitch presentations and digital media.**
+ Excellent attention to detail.
+ Excellent copy-editing and proofreading skills, to a standard appropriate for QC checking.
+ Familiarity with standard scientific copy preparation/styling conventions.
+ Aptitude for critical review of copy, questioning client/author corrections.
+ Proficiency in layout-checking/copy-fitting, to a standard appropriate for QC checking.
+ Ability to review the work of colleagues and provide constructive feedback.
+ Ability to work both independently and in a team environment.
+ Ability to perform multiple tasks and prioritize work effectively.
+ Ability to work within tight timelines.
+ Ability to establish and maintain effective working relationships with co-workers, managers, clients and suppliers.
+ Budgetary awareness/ability to provide accurate hours estimates for projects.
**Why Join Us?**
+ Be part of a high-impact team driving innovation in COA content strategy.
+ Work remotely and collaborate with international colleagues.
+ Contribute to meaningful projects that support healthcare research and outcomes.
IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez est fière d'être un employeur souscrivant au principe de l'égalité d'accès à l'emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l'orientation sexuelle, l'identité de genre, l'origine nationale, le handicap, l'âge, l'état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d'adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d'adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d'acquisition de talents au , afin qu'IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.
Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: , so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.
Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create connections that accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments. Everything we do is part of a journey to improve patient outcomes and population health worldwide.
To get there, we seek out diverse talent with curious minds and a relentless commitment to innovation and impact. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of helping customers improve the lives of patients everywhere. Thank you for your interest in growing your career with us.
EEO Minorities/Females/Protected Veterans/Disabled
_Lieu : À distance, les candidats doivent être basés au Canada_
**Notre équipe**
L'équipe des Solutions centrées sur le patient (PCS) d'IQVIA s'engage à dépasser les attentes des clients et à maintenir la réputation exceptionnelle que nous avons acquise au fil de nos années de service. Notre engagement à recruter et à soutenir des personnes motivées est au cœur de notre succès. Nous recherchons des personnes capables de relever les défis des activités dynamiques et en pleine croissance, des personnes motivées à offrir l'excellence et désireuses de s'épanouir à nos côtés.
En tant que fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé, notre équipe en charge du portefeuille d'évaluations des résultats cliniques (COA) est à la pointe de l'innovation et de la qualité et offre un environnement de travail multiculturel, collégial et collaboratif, propice au développement et à l'épanouissement. Nous avons constitué la collection d'évaluations des résultats cliniques (COA) la plus importante du secteur, avec plus de 140 COA et ce nombre ne cesse de croître. Ce portefeuille diversifié nous permet de fournir des informations basées sur les données et des solutions efficaces à nos clients du monde entier.
Si vous êtes passionné par l'idée de faire une différence, aimez travailler dans un environnement dynamique et êtes prêt à faire partie d'une équipe qui établit la norme en matière de recherche clinique, nous vous invitons à explorer les opportunités qui s'offrent à vous chez Solutions centrées sur le patient (PCS) d'IQVIA.
**À propos du poste**
IQVIA est à la recherche d'un rédacteur créatif et soucieux du détail pour rejoindre notre équipe de gestion de portefeuille d'évaluations des résultats cliniques (COA). Ce poste contribuera au développement et au perfectionnement du contenu lié à l'optimisation des ventes et aux supports marketing des évaluations des résultats cliniques (COA). Ce poste nouvellement créé est essentiel à la réussite des partenariats stratégiques et contribuera directement aux initiatives de contenu génératrices de revenus.
Vous jouerez un rôle clé dans la transformation d'informations scientifiques et techniques complexes en supports convaincants et prêts à être commercialisés qui soutiennent notre activité de services de licences d'instruments.
**Fonctions essentielles**
+ Superviser les documents destinés aux rédacteurs débutants et moins expérimentés et aux responsables des produits d'évaluation des résultats cliniques (COA) lorsque cela est nécessaire, en leur fournissant des conseils et des orientations si besoin et en résolvant les problèmes le cas échéant.
+ Vérifiez le travail des rédacteurs et des responsables de produits COA moins expérimentés.
+ Prendre en charge des projets complexes/des demandes inhabituelles avec un minimum de supervision.
+ Identifier et diriger de manière proactive de petites initiatives d'amélioration des processus si nécessaire.
+ Faire preuve d'excellentes compétences en matière de relations interpersonnelles/de communication pour une liaison efficace et professionnelle avec les équipes internes et d'autres parties prenantes clés afin d'obtenir des rapports exhaustifs et des réponses aux questions.
+ Réviser des documents pour une large gamme de matériaux conformément au style et aux spécifications convenus. Réviser des documents pour en garantir la clarté, la cohérence, la syntaxe, la grammaire et les préférences du promoteur, le cas échéant.
+ Collaborer avec l'équipe de gestion de portefeuille d'évaluation des résultats cliniques COA et d'autres équipes internes pour gérer efficacement la progression des projets assignés, de la phase de rédaction initiale à la phase de conception finale des documents, si nécessaire, en assurant la liaison avec les services internes/fournisseurs externes si nécessaire.
+ Relire les documents (dans divers formats de fichiers) selon les délais convenus.Identifier et marquer électroniquement toutes les corrections/divergences apportées aux documents, si nécessaires, selon les délais convenus.
+ Gérer les modifications en assurant la liaison avec les parties prenantes internes ou externes, en vérifiant que les modifications ont été correctement mises en œuvre sur les documents révisés et en finalisant les fichiers en basse résolution propres.
+ Vérifier toutes les étapes de la production des documents imprimés/numériques, depuis les mises en page initiales jusqu'aux épreuves d'impression/au format numérique final, en collaborant avec les équipes de conception et en tenant compte des commentaires des parties prenantes externes, si nécessaire.
+ Respecter toutes les procédures opérationnelles standard (POS) de l'entreprise, ainsi que les réglementations du secteur, les directives départementales et les mesures de contrôle de la qualité afin de répondre aux normes de l'industrie et aux attentes des clients.
**Qualification**
+ **Au moins 3 années d'expérience pertinente préalable en révision et rédaction ou une combinaison équivalente d'études, de formation et d'expérience.**
+ Une expérience dans le domaine de l'évaluation des résultats cliniques (COA) et des résultats rapportés par les patients (PRO) dans le secteur de la santé est préférée mais pas indispensable.
+ Excellentes compétences en informatique, notamment avec MS Office, Word, PowerPoint, Excel, Outlook, Internet et les programmes de gestion des références.
+ La connaissance des bases de données de planification des publications est un avantage.
+ Excellentes compétences en communication (écrite et verbale).
+ Connaissance d'une large gamme de supports, notamment des fiches d'information, des études de cas, des livres blancs, des actualités/blogs de leadership éclairé, des présentations et des médias numériques.
+ Excellente attention aux détails.
+ Excellentes compétences en matière de rédaction et de relecture, à un niveau approprié pour la vérification du contrôle de la qualité.
+ Connaissance des conventions standard en matière de préparation et de style des textes scientifiques.
+ Aptitude à réviser de manière critique les documents et à remettre en question les corrections apportées par les clients/auteurs.
+ Maîtrise de la vérification de la mise en page/de l'ajustement des documents, à un niveau approprié pour la vérification du contrôle de la qualité.
+ Capacité à examiner le travail de ses collègues et à fournir des commentaires constructifs.
+ Capacité à travailler aussi bien de manière autonome qu'en équipe.
+ Capacité à effectuer plusieurs tâches et à prioriser le travail de manière efficace.
+ Capacité à travailler dans des délais serrés.
+ Capacité à établir et à entretenir des relations de travail efficaces avec les collègues, les gestionnaires, les clients et les fournisseurs.
+ Connaissance budgétaire/capacité à fournir des estimations précises du nombre d'heures nécessaires pour les projets.
**Pourquoi nous rejoindre?**
+ Faites partie d'une équipe à fort impact qui stimule l'innovation dans la stratégie de contenu COA.
+ Travaillez à distance et collaborez avec des collègues internationaux.
+ Contribuer à des projets significatifs qui soutiennent la recherche et les résultats en matière de soins de santé.
Vous devrez soutenir, assurer la liaison avec et/ou travailler avec des (clients et/ou fournisseurs) d'IQVIA partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste.
Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français.
**Editor, COA Content Management**
_Location: Remote, candidates must be based in Canada_
**Our Team**
The IQVIA Patient Centered Solutions (PCS) team is dedicated to exceeding client expectations and upholding the exceptional reputation we have earned through our years of service. Our commitment to recruiting and supporting driven individuals is at the heart of our success. We seek those who thrive on the challenges of a fast-paced, rapidly growing operation-people who are motivated to deliver excellence and eager to grow alongside us.
As a leading global provider of clinical research services to the life sciences and healthcare industries, our COA Portfolio team stands at the forefront of innovation and quality and offers a work environment that is multi-cultural, collegial, and collaborative, and rich in development and growth. We have assembled the industry's leading collection of clinical outcome assessments (COAs), with over 140 COAs and counting. This diverse portfolio enables us to deliver data-driven insights and impactful solutions to our clients worldwide.
If you are passionate about making a difference, enjoy working in a dynamic environment, and are ready to be part of a team that sets the standard in clinical research, we invite you to explore opportunities with us at IQVIA PCS.
**About the Role**
IQVIA is seeking a creative and detail-oriented Editor to join our COA Portfolio Management team, supporting the development and refinement of content related to Clinical Outcome Assessments (COAs) sales enablement and marketing collateral. This newly created role is essential to the success of strategic partnerships and will contribute directly to revenue-generating content initiatives.
You'll play a key role in transforming complex scientific and technical information into compelling, marketing-ready materials that support our Instrument Licensing Services business.
**Essential Functions**
+ Oversee materials for new and less experienced copy writers and clinical outcome assessment (COA) product owners when necessary, providing advice and guidance as needed and troubleshooting when necessary.
+ Check the work of less experienced copy writers and COA product owners.
+ Take on complex projects/unusual requests with minimum supervision.
+ Proactively identify and lead small process improvement initiatives as necessary.
+ Exercise excellent interpersonal/communication skills for effective and professional liaison with internal teams and other key stakeholders to obtain comprehensive briefs and responses to queries.
+ Edit copy for a wide range of materials to agreed style and specifications. Copyedit for clarity, consistency, syntax, grammar, and sponsor preferences, if applicable.
+ Collaborate with COA Portfolio Management team and other internal teams to effectively manage the progression of assigned projects from the initial copy stage to the final design stage as necessary, liaising with internal departments/external suppliers as needed.
+ Proofread materials (in various file formats) to agreed timelines.Identify and electronically mark up any corrections/discrepancies to materials as necessary to agreed timelines.
+ Manage amends by liaising with internal or external stakeholders, checking that amends have been implemented correctly on revised materials, and finalizing clean low-res files.
+ Check all stages of printed/digital materials from initial layouts to printers' proofs/final digital format, liaising with design teams and reviewing the incorporation of external stakeholder comments as required.
+ Follow all company standard operating procedures (SOPs), as well as industry regulations, departmental guidance and quality control measures to meet industry standards and client expectations.
**Qualifications**
+ **Minimum of 3 years of prior relevant experience in copyediting, and copywriting or equivalent combination of education, training and experience.**
+ Experience in clinical outcome assessment (COA) and patient-reported outcome (PRO) sector of the healthcare industry preferred but not essential.
+ Strong computer skills, including MS office, Word, PowerPoint, Excel, Outlook, Internet and reference management programs.
+ Familiarity with publication planning databases is an advantage.
+ Excellent communication skills (written and verbal).
+ **Familiarity with a wide range of materials, including fact sheets, case studies, whitepapers, thought leadership news/blogs, pitch presentations and digital media.**
+ Excellent attention to detail.
+ Excellent copy-editing and proofreading skills, to a standard appropriate for QC checking.
+ Familiarity with standard scientific copy preparation/styling conventions.
+ Aptitude for critical review of copy, questioning client/author corrections.
+ Proficiency in layout-checking/copy-fitting, to a standard appropriate for QC checking.
+ Ability to review the work of colleagues and provide constructive feedback.
+ Ability to work both independently and in a team environment.
+ Ability to perform multiple tasks and prioritize work effectively.
+ Ability to work within tight timelines.
+ Ability to establish and maintain effective working relationships with co-workers, managers, clients and suppliers.
+ Budgetary awareness/ability to provide accurate hours estimates for projects.
**Why Join Us?**
+ Be part of a high-impact team driving innovation in COA content strategy.
+ Work remotely and collaborate with international colleagues.
+ Contribute to meaningful projects that support healthcare research and outcomes.
IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez est fière d'être un employeur souscrivant au principe de l'égalité d'accès à l'emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l'orientation sexuelle, l'identité de genre, l'origine nationale, le handicap, l'âge, l'état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d'adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d'adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d'acquisition de talents au , afin qu'IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.
Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: , so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.
Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create connections that accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments. Everything we do is part of a journey to improve patient outcomes and population health worldwide.
To get there, we seek out diverse talent with curious minds and a relentless commitment to innovation and impact. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of helping customers improve the lives of patients everywhere. Thank you for your interest in growing your career with us.
EEO Minorities/Females/Protected Veterans/Disabled
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Rédacteur, Gestion de contenu des évaluations des résultats cliniques (COA) / Editor, COA Content...
Calgary, Alberta
IQVIA
Posted 19 days ago
Job Viewed
Job Description
**Rédacteur, Gestion de contenu des évaluations des résultats cliniques (COA) /** **Editor, COA Content Management**
_Lieu : À distance, les candidats doivent être basés au Canada_
**Notre équipe**
L'équipe des Solutions centrées sur le patient (PCS) d'IQVIA s'engage à dépasser les attentes des clients et à maintenir la réputation exceptionnelle que nous avons acquise au fil de nos années de service. Notre engagement à recruter et à soutenir des personnes motivées est au cœur de notre succès. Nous recherchons des personnes capables de relever les défis des activités dynamiques et en pleine croissance, des personnes motivées à offrir l'excellence et désireuses de s'épanouir à nos côtés.
En tant que fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé, notre équipe en charge du portefeuille d'évaluations des résultats cliniques (COA) est à la pointe de l'innovation et de la qualité et offre un environnement de travail multiculturel, collégial et collaboratif, propice au développement et à l'épanouissement. Nous avons constitué la collection d'évaluations des résultats cliniques (COA) la plus importante du secteur, avec plus de 140 COA et ce nombre ne cesse de croître. Ce portefeuille diversifié nous permet de fournir des informations basées sur les données et des solutions efficaces à nos clients du monde entier.
Si vous êtes passionné par l'idée de faire une différence, aimez travailler dans un environnement dynamique et êtes prêt à faire partie d'une équipe qui établit la norme en matière de recherche clinique, nous vous invitons à explorer les opportunités qui s'offrent à vous chez Solutions centrées sur le patient (PCS) d'IQVIA.
**À propos du poste**
IQVIA est à la recherche d'un rédacteur créatif et soucieux du détail pour rejoindre notre équipe de gestion de portefeuille d'évaluations des résultats cliniques (COA). Ce poste contribuera au développement et au perfectionnement du contenu lié à l'optimisation des ventes et aux supports marketing des évaluations des résultats cliniques (COA). Ce poste nouvellement créé est essentiel à la réussite des partenariats stratégiques et contribuera directement aux initiatives de contenu génératrices de revenus.
Vous jouerez un rôle clé dans la transformation d'informations scientifiques et techniques complexes en supports convaincants et prêts à être commercialisés qui soutiennent notre activité de services de licences d'instruments.
**Fonctions essentielles**
+ Superviser les documents destinés aux rédacteurs débutants et moins expérimentés et aux responsables des produits d'évaluation des résultats cliniques (COA) lorsque cela est nécessaire, en leur fournissant des conseils et des orientations si besoin et en résolvant les problèmes le cas échéant.
+ Vérifiez le travail des rédacteurs et des responsables de produits COA moins expérimentés.
+ Prendre en charge des projets complexes/des demandes inhabituelles avec un minimum de supervision.
+ Identifier et diriger de manière proactive de petites initiatives d'amélioration des processus si nécessaire.
+ Faire preuve d'excellentes compétences en matière de relations interpersonnelles/de communication pour une liaison efficace et professionnelle avec les équipes internes et d'autres parties prenantes clés afin d'obtenir des rapports exhaustifs et des réponses aux questions.
+ Réviser des documents pour une large gamme de matériaux conformément au style et aux spécifications convenus. Réviser des documents pour en garantir la clarté, la cohérence, la syntaxe, la grammaire et les préférences du promoteur, le cas échéant.
+ Collaborer avec l'équipe de gestion de portefeuille d'évaluation des résultats cliniques COA et d'autres équipes internes pour gérer efficacement la progression des projets assignés, de la phase de rédaction initiale à la phase de conception finale des documents, si nécessaire, en assurant la liaison avec les services internes/fournisseurs externes si nécessaire.
+ Relire les documents (dans divers formats de fichiers) selon les délais convenus.Identifier et marquer électroniquement toutes les corrections/divergences apportées aux documents, si nécessaires, selon les délais convenus.
+ Gérer les modifications en assurant la liaison avec les parties prenantes internes ou externes, en vérifiant que les modifications ont été correctement mises en œuvre sur les documents révisés et en finalisant les fichiers en basse résolution propres.
+ Vérifier toutes les étapes de la production des documents imprimés/numériques, depuis les mises en page initiales jusqu'aux épreuves d'impression/au format numérique final, en collaborant avec les équipes de conception et en tenant compte des commentaires des parties prenantes externes, si nécessaire.
+ Respecter toutes les procédures opérationnelles standard (POS) de l'entreprise, ainsi que les réglementations du secteur, les directives départementales et les mesures de contrôle de la qualité afin de répondre aux normes de l'industrie et aux attentes des clients.
**Qualification**
+ **Au moins 3 années d'expérience pertinente préalable en révision et rédaction ou une combinaison équivalente d'études, de formation et d'expérience.**
+ Une expérience dans le domaine de l'évaluation des résultats cliniques (COA) et des résultats rapportés par les patients (PRO) dans le secteur de la santé est préférée mais pas indispensable.
+ Excellentes compétences en informatique, notamment avec MS Office, Word, PowerPoint, Excel, Outlook, Internet et les programmes de gestion des références.
+ La connaissance des bases de données de planification des publications est un avantage.
+ Excellentes compétences en communication (écrite et verbale).
+ Connaissance d'une large gamme de supports, notamment des fiches d'information, des études de cas, des livres blancs, des actualités/blogs de leadership éclairé, des présentations et des médias numériques.
+ Excellente attention aux détails.
+ Excellentes compétences en matière de rédaction et de relecture, à un niveau approprié pour la vérification du contrôle de la qualité.
+ Connaissance des conventions standard en matière de préparation et de style des textes scientifiques.
+ Aptitude à réviser de manière critique les documents et à remettre en question les corrections apportées par les clients/auteurs.
+ Maîtrise de la vérification de la mise en page/de l'ajustement des documents, à un niveau approprié pour la vérification du contrôle de la qualité.
+ Capacité à examiner le travail de ses collègues et à fournir des commentaires constructifs.
+ Capacité à travailler aussi bien de manière autonome qu'en équipe.
+ Capacité à effectuer plusieurs tâches et à prioriser le travail de manière efficace.
+ Capacité à travailler dans des délais serrés.
+ Capacité à établir et à entretenir des relations de travail efficaces avec les collègues, les gestionnaires, les clients et les fournisseurs.
+ Connaissance budgétaire/capacité à fournir des estimations précises du nombre d'heures nécessaires pour les projets.
**Pourquoi nous rejoindre?**
+ Faites partie d'une équipe à fort impact qui stimule l'innovation dans la stratégie de contenu COA.
+ Travaillez à distance et collaborez avec des collègues internationaux.
+ Contribuer à des projets significatifs qui soutiennent la recherche et les résultats en matière de soins de santé.
Vous devrez soutenir, assurer la liaison avec et/ou travailler avec des (clients et/ou fournisseurs) d'IQVIA partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste.
Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français.
**Editor, COA Content Management**
_Location: Remote, candidates must be based in Canada_
**Our Team**
The IQVIA Patient Centered Solutions (PCS) team is dedicated to exceeding client expectations and upholding the exceptional reputation we have earned through our years of service. Our commitment to recruiting and supporting driven individuals is at the heart of our success. We seek those who thrive on the challenges of a fast-paced, rapidly growing operation-people who are motivated to deliver excellence and eager to grow alongside us.
As a leading global provider of clinical research services to the life sciences and healthcare industries, our COA Portfolio team stands at the forefront of innovation and quality and offers a work environment that is multi-cultural, collegial, and collaborative, and rich in development and growth. We have assembled the industry's leading collection of clinical outcome assessments (COAs), with over 140 COAs and counting. This diverse portfolio enables us to deliver data-driven insights and impactful solutions to our clients worldwide.
If you are passionate about making a difference, enjoy working in a dynamic environment, and are ready to be part of a team that sets the standard in clinical research, we invite you to explore opportunities with us at IQVIA PCS.
**About the Role**
IQVIA is seeking a creative and detail-oriented Editor to join our COA Portfolio Management team, supporting the development and refinement of content related to Clinical Outcome Assessments (COAs) sales enablement and marketing collateral. This newly created role is essential to the success of strategic partnerships and will contribute directly to revenue-generating content initiatives.
You'll play a key role in transforming complex scientific and technical information into compelling, marketing-ready materials that support our Instrument Licensing Services business.
**Essential Functions**
+ Oversee materials for new and less experienced copy writers and clinical outcome assessment (COA) product owners when necessary, providing advice and guidance as needed and troubleshooting when necessary.
+ Check the work of less experienced copy writers and COA product owners.
+ Take on complex projects/unusual requests with minimum supervision.
+ Proactively identify and lead small process improvement initiatives as necessary.
+ Exercise excellent interpersonal/communication skills for effective and professional liaison with internal teams and other key stakeholders to obtain comprehensive briefs and responses to queries.
+ Edit copy for a wide range of materials to agreed style and specifications. Copyedit for clarity, consistency, syntax, grammar, and sponsor preferences, if applicable.
+ Collaborate with COA Portfolio Management team and other internal teams to effectively manage the progression of assigned projects from the initial copy stage to the final design stage as necessary, liaising with internal departments/external suppliers as needed.
+ Proofread materials (in various file formats) to agreed timelines.Identify and electronically mark up any corrections/discrepancies to materials as necessary to agreed timelines.
+ Manage amends by liaising with internal or external stakeholders, checking that amends have been implemented correctly on revised materials, and finalizing clean low-res files.
+ Check all stages of printed/digital materials from initial layouts to printers' proofs/final digital format, liaising with design teams and reviewing the incorporation of external stakeholder comments as required.
+ Follow all company standard operating procedures (SOPs), as well as industry regulations, departmental guidance and quality control measures to meet industry standards and client expectations.
**Qualifications**
+ **Minimum of 3 years of prior relevant experience in copyediting, and copywriting or equivalent combination of education, training and experience.**
+ Experience in clinical outcome assessment (COA) and patient-reported outcome (PRO) sector of the healthcare industry preferred but not essential.
+ Strong computer skills, including MS office, Word, PowerPoint, Excel, Outlook, Internet and reference management programs.
+ Familiarity with publication planning databases is an advantage.
+ Excellent communication skills (written and verbal).
+ **Familiarity with a wide range of materials, including fact sheets, case studies, whitepapers, thought leadership news/blogs, pitch presentations and digital media.**
+ Excellent attention to detail.
+ Excellent copy-editing and proofreading skills, to a standard appropriate for QC checking.
+ Familiarity with standard scientific copy preparation/styling conventions.
+ Aptitude for critical review of copy, questioning client/author corrections.
+ Proficiency in layout-checking/copy-fitting, to a standard appropriate for QC checking.
+ Ability to review the work of colleagues and provide constructive feedback.
+ Ability to work both independently and in a team environment.
+ Ability to perform multiple tasks and prioritize work effectively.
+ Ability to work within tight timelines.
+ Ability to establish and maintain effective working relationships with co-workers, managers, clients and suppliers.
+ Budgetary awareness/ability to provide accurate hours estimates for projects.
**Why Join Us?**
+ Be part of a high-impact team driving innovation in COA content strategy.
+ Work remotely and collaborate with international colleagues.
+ Contribute to meaningful projects that support healthcare research and outcomes.
IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez est fière d'être un employeur souscrivant au principe de l'égalité d'accès à l'emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l'orientation sexuelle, l'identité de genre, l'origine nationale, le handicap, l'âge, l'état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d'adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d'adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d'acquisition de talents au , afin qu'IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.
Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: , so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.
Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create connections that accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments. Everything we do is part of a journey to improve patient outcomes and population health worldwide.
To get there, we seek out diverse talent with curious minds and a relentless commitment to innovation and impact. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of helping customers improve the lives of patients everywhere. Thank you for your interest in growing your career with us.
EEO Minorities/Females/Protected Veterans/Disabled
_Lieu : À distance, les candidats doivent être basés au Canada_
**Notre équipe**
L'équipe des Solutions centrées sur le patient (PCS) d'IQVIA s'engage à dépasser les attentes des clients et à maintenir la réputation exceptionnelle que nous avons acquise au fil de nos années de service. Notre engagement à recruter et à soutenir des personnes motivées est au cœur de notre succès. Nous recherchons des personnes capables de relever les défis des activités dynamiques et en pleine croissance, des personnes motivées à offrir l'excellence et désireuses de s'épanouir à nos côtés.
En tant que fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé, notre équipe en charge du portefeuille d'évaluations des résultats cliniques (COA) est à la pointe de l'innovation et de la qualité et offre un environnement de travail multiculturel, collégial et collaboratif, propice au développement et à l'épanouissement. Nous avons constitué la collection d'évaluations des résultats cliniques (COA) la plus importante du secteur, avec plus de 140 COA et ce nombre ne cesse de croître. Ce portefeuille diversifié nous permet de fournir des informations basées sur les données et des solutions efficaces à nos clients du monde entier.
Si vous êtes passionné par l'idée de faire une différence, aimez travailler dans un environnement dynamique et êtes prêt à faire partie d'une équipe qui établit la norme en matière de recherche clinique, nous vous invitons à explorer les opportunités qui s'offrent à vous chez Solutions centrées sur le patient (PCS) d'IQVIA.
**À propos du poste**
IQVIA est à la recherche d'un rédacteur créatif et soucieux du détail pour rejoindre notre équipe de gestion de portefeuille d'évaluations des résultats cliniques (COA). Ce poste contribuera au développement et au perfectionnement du contenu lié à l'optimisation des ventes et aux supports marketing des évaluations des résultats cliniques (COA). Ce poste nouvellement créé est essentiel à la réussite des partenariats stratégiques et contribuera directement aux initiatives de contenu génératrices de revenus.
Vous jouerez un rôle clé dans la transformation d'informations scientifiques et techniques complexes en supports convaincants et prêts à être commercialisés qui soutiennent notre activité de services de licences d'instruments.
**Fonctions essentielles**
+ Superviser les documents destinés aux rédacteurs débutants et moins expérimentés et aux responsables des produits d'évaluation des résultats cliniques (COA) lorsque cela est nécessaire, en leur fournissant des conseils et des orientations si besoin et en résolvant les problèmes le cas échéant.
+ Vérifiez le travail des rédacteurs et des responsables de produits COA moins expérimentés.
+ Prendre en charge des projets complexes/des demandes inhabituelles avec un minimum de supervision.
+ Identifier et diriger de manière proactive de petites initiatives d'amélioration des processus si nécessaire.
+ Faire preuve d'excellentes compétences en matière de relations interpersonnelles/de communication pour une liaison efficace et professionnelle avec les équipes internes et d'autres parties prenantes clés afin d'obtenir des rapports exhaustifs et des réponses aux questions.
+ Réviser des documents pour une large gamme de matériaux conformément au style et aux spécifications convenus. Réviser des documents pour en garantir la clarté, la cohérence, la syntaxe, la grammaire et les préférences du promoteur, le cas échéant.
+ Collaborer avec l'équipe de gestion de portefeuille d'évaluation des résultats cliniques COA et d'autres équipes internes pour gérer efficacement la progression des projets assignés, de la phase de rédaction initiale à la phase de conception finale des documents, si nécessaire, en assurant la liaison avec les services internes/fournisseurs externes si nécessaire.
+ Relire les documents (dans divers formats de fichiers) selon les délais convenus.Identifier et marquer électroniquement toutes les corrections/divergences apportées aux documents, si nécessaires, selon les délais convenus.
+ Gérer les modifications en assurant la liaison avec les parties prenantes internes ou externes, en vérifiant que les modifications ont été correctement mises en œuvre sur les documents révisés et en finalisant les fichiers en basse résolution propres.
+ Vérifier toutes les étapes de la production des documents imprimés/numériques, depuis les mises en page initiales jusqu'aux épreuves d'impression/au format numérique final, en collaborant avec les équipes de conception et en tenant compte des commentaires des parties prenantes externes, si nécessaire.
+ Respecter toutes les procédures opérationnelles standard (POS) de l'entreprise, ainsi que les réglementations du secteur, les directives départementales et les mesures de contrôle de la qualité afin de répondre aux normes de l'industrie et aux attentes des clients.
**Qualification**
+ **Au moins 3 années d'expérience pertinente préalable en révision et rédaction ou une combinaison équivalente d'études, de formation et d'expérience.**
+ Une expérience dans le domaine de l'évaluation des résultats cliniques (COA) et des résultats rapportés par les patients (PRO) dans le secteur de la santé est préférée mais pas indispensable.
+ Excellentes compétences en informatique, notamment avec MS Office, Word, PowerPoint, Excel, Outlook, Internet et les programmes de gestion des références.
+ La connaissance des bases de données de planification des publications est un avantage.
+ Excellentes compétences en communication (écrite et verbale).
+ Connaissance d'une large gamme de supports, notamment des fiches d'information, des études de cas, des livres blancs, des actualités/blogs de leadership éclairé, des présentations et des médias numériques.
+ Excellente attention aux détails.
+ Excellentes compétences en matière de rédaction et de relecture, à un niveau approprié pour la vérification du contrôle de la qualité.
+ Connaissance des conventions standard en matière de préparation et de style des textes scientifiques.
+ Aptitude à réviser de manière critique les documents et à remettre en question les corrections apportées par les clients/auteurs.
+ Maîtrise de la vérification de la mise en page/de l'ajustement des documents, à un niveau approprié pour la vérification du contrôle de la qualité.
+ Capacité à examiner le travail de ses collègues et à fournir des commentaires constructifs.
+ Capacité à travailler aussi bien de manière autonome qu'en équipe.
+ Capacité à effectuer plusieurs tâches et à prioriser le travail de manière efficace.
+ Capacité à travailler dans des délais serrés.
+ Capacité à établir et à entretenir des relations de travail efficaces avec les collègues, les gestionnaires, les clients et les fournisseurs.
+ Connaissance budgétaire/capacité à fournir des estimations précises du nombre d'heures nécessaires pour les projets.
**Pourquoi nous rejoindre?**
+ Faites partie d'une équipe à fort impact qui stimule l'innovation dans la stratégie de contenu COA.
+ Travaillez à distance et collaborez avec des collègues internationaux.
+ Contribuer à des projets significatifs qui soutiennent la recherche et les résultats en matière de soins de santé.
Vous devrez soutenir, assurer la liaison avec et/ou travailler avec des (clients et/ou fournisseurs) d'IQVIA partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste.
Comme nos équipes de recrutement sont mondiales, veuillez soumettre votre CV en anglais et en français.
**Editor, COA Content Management**
_Location: Remote, candidates must be based in Canada_
**Our Team**
The IQVIA Patient Centered Solutions (PCS) team is dedicated to exceeding client expectations and upholding the exceptional reputation we have earned through our years of service. Our commitment to recruiting and supporting driven individuals is at the heart of our success. We seek those who thrive on the challenges of a fast-paced, rapidly growing operation-people who are motivated to deliver excellence and eager to grow alongside us.
As a leading global provider of clinical research services to the life sciences and healthcare industries, our COA Portfolio team stands at the forefront of innovation and quality and offers a work environment that is multi-cultural, collegial, and collaborative, and rich in development and growth. We have assembled the industry's leading collection of clinical outcome assessments (COAs), with over 140 COAs and counting. This diverse portfolio enables us to deliver data-driven insights and impactful solutions to our clients worldwide.
If you are passionate about making a difference, enjoy working in a dynamic environment, and are ready to be part of a team that sets the standard in clinical research, we invite you to explore opportunities with us at IQVIA PCS.
**About the Role**
IQVIA is seeking a creative and detail-oriented Editor to join our COA Portfolio Management team, supporting the development and refinement of content related to Clinical Outcome Assessments (COAs) sales enablement and marketing collateral. This newly created role is essential to the success of strategic partnerships and will contribute directly to revenue-generating content initiatives.
You'll play a key role in transforming complex scientific and technical information into compelling, marketing-ready materials that support our Instrument Licensing Services business.
**Essential Functions**
+ Oversee materials for new and less experienced copy writers and clinical outcome assessment (COA) product owners when necessary, providing advice and guidance as needed and troubleshooting when necessary.
+ Check the work of less experienced copy writers and COA product owners.
+ Take on complex projects/unusual requests with minimum supervision.
+ Proactively identify and lead small process improvement initiatives as necessary.
+ Exercise excellent interpersonal/communication skills for effective and professional liaison with internal teams and other key stakeholders to obtain comprehensive briefs and responses to queries.
+ Edit copy for a wide range of materials to agreed style and specifications. Copyedit for clarity, consistency, syntax, grammar, and sponsor preferences, if applicable.
+ Collaborate with COA Portfolio Management team and other internal teams to effectively manage the progression of assigned projects from the initial copy stage to the final design stage as necessary, liaising with internal departments/external suppliers as needed.
+ Proofread materials (in various file formats) to agreed timelines.Identify and electronically mark up any corrections/discrepancies to materials as necessary to agreed timelines.
+ Manage amends by liaising with internal or external stakeholders, checking that amends have been implemented correctly on revised materials, and finalizing clean low-res files.
+ Check all stages of printed/digital materials from initial layouts to printers' proofs/final digital format, liaising with design teams and reviewing the incorporation of external stakeholder comments as required.
+ Follow all company standard operating procedures (SOPs), as well as industry regulations, departmental guidance and quality control measures to meet industry standards and client expectations.
**Qualifications**
+ **Minimum of 3 years of prior relevant experience in copyediting, and copywriting or equivalent combination of education, training and experience.**
+ Experience in clinical outcome assessment (COA) and patient-reported outcome (PRO) sector of the healthcare industry preferred but not essential.
+ Strong computer skills, including MS office, Word, PowerPoint, Excel, Outlook, Internet and reference management programs.
+ Familiarity with publication planning databases is an advantage.
+ Excellent communication skills (written and verbal).
+ **Familiarity with a wide range of materials, including fact sheets, case studies, whitepapers, thought leadership news/blogs, pitch presentations and digital media.**
+ Excellent attention to detail.
+ Excellent copy-editing and proofreading skills, to a standard appropriate for QC checking.
+ Familiarity with standard scientific copy preparation/styling conventions.
+ Aptitude for critical review of copy, questioning client/author corrections.
+ Proficiency in layout-checking/copy-fitting, to a standard appropriate for QC checking.
+ Ability to review the work of colleagues and provide constructive feedback.
+ Ability to work both independently and in a team environment.
+ Ability to perform multiple tasks and prioritize work effectively.
+ Ability to work within tight timelines.
+ Ability to establish and maintain effective working relationships with co-workers, managers, clients and suppliers.
+ Budgetary awareness/ability to provide accurate hours estimates for projects.
**Why Join Us?**
+ Be part of a high-impact team driving innovation in COA content strategy.
+ Work remotely and collaborate with international colleagues.
+ Contribute to meaningful projects that support healthcare research and outcomes.
IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez est fière d'être un employeur souscrivant au principe de l'égalité d'accès à l'emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l'orientation sexuelle, l'identité de genre, l'origine nationale, le handicap, l'âge, l'état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d'adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d'adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d'acquisition de talents au , afin qu'IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.
Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: , so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.
Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create connections that accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments. Everything we do is part of a journey to improve patient outcomes and population health worldwide.
To get there, we seek out diverse talent with curious minds and a relentless commitment to innovation and impact. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of helping customers improve the lives of patients everywhere. Thank you for your interest in growing your career with us.
EEO Minorities/Females/Protected Veterans/Disabled
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3
Content Marketer | Cash Management Group
Vancouver, British Columbia
Canaccord Genuity Group Inc.
Posted 10 days ago
Job Viewed
Job Description
Content Marketer, Cash Management Group, Canaccord Genuity – Vancouver, BC
The Cash Management Group at Canaccord Genuity is looking for a Content Marketer to join our high-performing team of finance professionals. We manage over $5 billion in client assets and employ like-minded individuals who display grit, integrity, hard work, and an ability to think outside the box.
Do you have what it takes? You have the knowledge and skills as a marketing triple threat, creating industry-leading written, visual, and communicative content. You are known for telling great stories. You love to write, create eye-catching content and plan your next campaign. Most importantly, you are excited by the unlimited potential of working for a top, innovative team that uses the latest technology and a forward-thinking mindset.
Combined with expert-level social media skills, the Content Marketer will contribute to the development and creation of marketing campaigns that support our sales team in the form of email campaigns, landing page copy, sales material, blog posts and more. This is a highly collaborative and cross-functional role, working closely with our two marketing associates.
This is a full-time, onsite position out of our downtown Vancouver office.
Responsibilities
- Produce a steady stream of written content designed to increase brand awareness and drive online traffic to the website
- Collaborate with the marketing team to write and produce effective copy and visuals for multiple channels: email campaigns, website, blog, sales material, social media, digital ads, video, print;
- Assist with website updates and SEO optimization to boost online presence;
- Assist in recruiting and scheduling guests to come on the podcast show and reaching out to media relations;
- Assist team with marketing material and create visually appealing infographics, brochures and presentations;
- Master managing multiple deadlines without comprising quality or your creative edge.
Skills & Qualifications
- Hold an undergraduate/bachelor’s degree; preference to marketing, communications or public relations;
- Have a minimum of 2 - 3 years’ experience in a marketing role;
- Present yourself in a polished appearance in a formal business environment;
- Have the ability to articulate clearly in both written and verbal settings and be the master of attention to detail;
- Get excited about design and be forward-thinking in your approach;
- Eat, think and tweet all things social media and digital marketing, including but not limited to: X; LinkedIn, Instagram, YouTube, and Google Suite (Adwords, Analytics)
Nice-to-Have
- Experience using SquareSpace, Wordpress, or other web content management systems;
- Experience using ConstantContact or other email marketing software;
- Knowledge of SEO;
- Graphic design experience with Adobe Suite (InDesign, Illustrator, PhotoShop) or similar software;
- Previous background/experience in finance-related or communications field.
What We Have To Offer
- Competitive salary;
- Quarterly bonuses (after first year);
- Employee Stock Purchase Plan;
- RRSP matching;
- Benefits package including Medical / Dental;
- Daily healthy snacks;
- Weekly catered lunches and in-office massages;
- Two annual team events;
- A supportive, fun place to work!
How To Apply
Qualified applicants can proceed in one of two ways:
- LinkedIn (preferred): Apply directly on LinkedIn.
- Direct: Send your resume and cover letter quoting the position to ; Include the links to your: LinkedIn profile, social media accounts (X/ Instagram), personal webpage, and/ or blog;
All applications will be held in strict confidence. This posting will remain open until a qualified candidate is hired. To learn more about the team and Canaccord Genuity, visit
Want to get noticed? Follow us on LinkedIn (@cashmanagementgroup), Instagram (@cgcashgroup) and subscribe to our YouTube Channel (Cash Management Group).
Canaccord Genuity Corp. welcomes and encourages applications from all qualified individuals including persons with disabilities. We will provide reasonable accommodations upon request for candidates taking part in all aspects of the recruitment and selection cycle.
In order to be considered for employment at Canaccord Genuity, candidates selected for interviews will be required to show proof of citizenship, permanent residence or eligibility to work in Canada with no restrictions.
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4
Content Marketer | Cash Management Group
Surrey, British Columbia
Canaccord Genuity Group Inc.
Posted 10 days ago
Job Viewed
Job Description
Content Marketer, Cash Management Group, Canaccord Genuity – Vancouver, BC
The Cash Management Group at Canaccord Genuity is looking for a Content Marketer to join our high-performing team of finance professionals. We manage over $5 billion in client assets and employ like-minded individuals who display grit, integrity, hard work, and an ability to think outside the box.
Do you have what it takes? You have the knowledge and skills as a marketing triple threat, creating industry-leading written, visual, and communicative content. You are known for telling great stories. You love to write, create eye-catching content and plan your next campaign. Most importantly, you are excited by the unlimited potential of working for a top, innovative team that uses the latest technology and a forward-thinking mindset.
Combined with expert-level social media skills, the Content Marketer will contribute to the development and creation of marketing campaigns that support our sales team in the form of email campaigns, landing page copy, sales material, blog posts and more. This is a highly collaborative and cross-functional role, working closely with our two marketing associates.
This is a full-time, onsite position out of our downtown Vancouver office.
Responsibilities
- Produce a steady stream of written content designed to increase brand awareness and drive online traffic to the website
- Collaborate with the marketing team to write and produce effective copy and visuals for multiple channels: email campaigns, website, blog, sales material, social media, digital ads, video, print;
- Assist with website updates and SEO optimization to boost online presence;
- Assist in recruiting and scheduling guests to come on the podcast show and reaching out to media relations;
- Assist team with marketing material and create visually appealing infographics, brochures and presentations;
- Master managing multiple deadlines without comprising quality or your creative edge.
Skills & Qualifications
- Hold an undergraduate/bachelor’s degree; preference to marketing, communications or public relations;
- Have a minimum of 2 - 3 years’ experience in a marketing role;
- Present yourself in a polished appearance in a formal business environment;
- Have the ability to articulate clearly in both written and verbal settings and be the master of attention to detail;
- Get excited about design and be forward-thinking in your approach;
- Eat, think and tweet all things social media and digital marketing, including but not limited to: X; LinkedIn, Instagram, YouTube, and Google Suite (Adwords, Analytics)
Nice-to-Have
- Experience using SquareSpace, Wordpress, or other web content management systems;
- Experience using ConstantContact or other email marketing software;
- Knowledge of SEO;
- Graphic design experience with Adobe Suite (InDesign, Illustrator, PhotoShop) or similar software;
- Previous background/experience in finance-related or communications field.
What We Have To Offer
- Competitive salary;
- Quarterly bonuses (after first year);
- Employee Stock Purchase Plan;
- RRSP matching;
- Benefits package including Medical / Dental;
- Daily healthy snacks;
- Weekly catered lunches and in-office massages;
- Two annual team events;
- A supportive, fun place to work!
How To Apply
Qualified applicants can proceed in one of two ways:
- LinkedIn (preferred): Apply directly on LinkedIn.
- Direct: Send your resume and cover letter quoting the position to ; Include the links to your: LinkedIn profile, social media accounts (X/ Instagram), personal webpage, and/ or blog;
All applications will be held in strict confidence. This posting will remain open until a qualified candidate is hired. To learn more about the team and Canaccord Genuity, visit
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Canaccord Genuity Corp. welcomes and encourages applications from all qualified individuals including persons with disabilities. We will provide reasonable accommodations upon request for candidates taking part in all aspects of the recruitment and selection cycle.
In order to be considered for employment at Canaccord Genuity, candidates selected for interviews will be required to show proof of citizenship, permanent residence or eligibility to work in Canada with no restrictions.
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Business Information Management Analyst
Toronto, Ontario
TD Bank
Posted 8 days ago
Job Viewed
Job Description
**Work Location:**
Toronto, Ontario, Canada
**Hours:**
37.5
**Line of Business:**
Data & Analytics
**Pay Details:**
$76,800 - $115,200 CAD
TD is committed to providing fair and equitable compensation opportunities to all colleagues. Growth opportunities and skill development are defining features of the colleague experience at TD. Our compensation policies and practices have been designed to allow colleagues to progress through the salary range over time as they progress in their role. The base pay actually offered may vary based upon the candidate's skills and experience, job-related knowledge, geographic location, and other specific business and organizational needs.
As a candidate, you are encouraged to ask compensation related questions and have an open dialogue with your recruiter who can provide you more specific details for this role.
**Job Description:**
**Department Overview**
The Financial Crime Risk Management (FCRM) group at TD Bank Group (TDBG) is accountable for establishing Enterprise Anti-Money Laundering (AML) and Anti-Terrorist Financing (ATF) program to ensure that all TDBG businesses remain compliant with AML/ATF regulatory expectations in all jurisdictions where TDBG operates. This includes setting consistent standards across business segments that may be further tailored to specific business or jurisdictional requirements, conducting annual enterprise-wide AML risk assessments, maintaining the Global AML Policy (including Know Your Customer (KYC) and Enhanced Due Diligence on High-Risk Customers); currency transaction and suspicious transaction monitoring and reporting; screening TDBG customers against regulatory watch lists; a hierarchy of designated AML officer functions; enterprise-wide and specialized AML training of employees, and independent AML testing.
**Job Description**
We are looking for a **Business Information Management Analyst** to join the Data Strategy and Management team, to drive data issue resolution and own data risk metrics reporting based on data management standards and procedures and ensure alignment with Enterprise Data Management Office (EDMO) standards.
In this role, you will:
+ Collaborate with technology and business partners to resolve issues and ensure requirements and established SLAs
+ Work closely with various technology/project teams to understand business data and provide analysis and requirements to ensure the data design / development initiatives are in line with the planned design and standards
+ Participate in the day-to-day operation of the Data Issue Management practice with stakeholders in FCRM, Data as a Service (DaaS), Technology and Lines of Business, ensuring appropriate priority is assigned to data issues, and high priority data issues are investigated and resolved within the defined SLAs.
+ Act as the first point of escalation for risks and issues impacting timely resolution of high priority data issues.
+ Identify and execute risk mitigation and issue resolution activities to return status of high priority data issues to Green.
+ Detect and escalate risks and issues requiring executive attention and/or intervention to Senior Manager, AVP and/or VP in a timely manner; present concise risk/issue description (problem statement), impact statement ("so what") and recommendations to executives for decision making, both orally and in writing.
+ Keep AVP of the Data Strategy & Management apprised of state of high priority data issue resolution and month-over-month trend.
+ Identify and implement solutions to return metrics to Green.
+ Develop and maintain knowledge of data available from upstream sources and data within various AML platforms; and data elements critical to AML capabilities/use cases.
+ Identify opportunities to streamline and improve the Data Issue Management practice on an ongoing basis.
+ Keep current on emerging ML/TF trends and regulatory requirement changes, as well as the Bank's data management standards.
+ Develop technical skills and soft skills required of own team; Maintain a culture of risk management and control, supported by effective processes in alignment with risk appetite.
**Job Requirements:**
+ Undergraduate degree; 7+ years of data management focused experience in an AML or Risk Management background.
+ Strong in data analysis; solid understanding of how data is enabling AML capabilities, able to explain "so-what" from AML risk & control perspective.
+ Demonstrated stakeholder management skills.
+ Excellent at driving multiple stakeholders towards a common goal.
+ Strong and demonstrated communication, writing, and presentation skills.
+ Strong storytelling, slide development, and report writing skills.
+ Ability to work effectively in a fast-paced environment while demonstrating flexibility to adjust to changing work priorities.
+ Highly organized and diligent individual with the ability to work independently and manage multiple workstreams.
**Who We Are:**
TD is one of the world's leading global financial institutions and is the fifth largest bank in North America by branches/stores. Every day, we deliver legendary customer experiences to over 27 million households and businesses in Canada, the United States and around the world. More than 95,000 TD colleagues bring their skills, talent, and creativity to the Bank, those we serve, and the economies we support. We are guided by our vision to Be the Better Bank and our purpose to enrich the lives of our customers, communities and colleagues.
TD is deeply committed to being a leader in customer experience, that is why we believe that all colleagues, no matter where they work, are customer facing. As we build our business and deliver on our strategy, we are innovating to enhance the customer experience and build capabilities to shape the future of banking. Whether you've got years of banking experience or are just starting your career in financial services, we can help you realize your potential. Through regular leadership and development conversations to mentorship and training programs, we're here to support you towards your goals. As an organization, we keep growing - and so will you.
**Our Total Rewards Package**
Our Total Rewards package reflects the investments we make in our colleagues to help them and their families achieve their financial, physical, and mental well-being goals. Total Rewards at TD includes a base salary, variable compensation, and several other key plans such as health and well-being benefits, savings and retirement programs, paid time off, banking benefits and discounts, career development, and reward and recognition programs. Learn more ( Information:**
We're delighted that you're considering building a career with TD. Through regular development conversations, training programs, and a competitive benefits plan, we're committed to providing the support our colleagues need to thrive both at work and at home.
Please be advised that this job opportunity is subject to provincial regulation for employment purposes. It is imperative to acknowledge that each province or territory within the jurisdiction of Canada may have its own set of regulations, requirements.
**Colleague Development**
If you're interested in a specific career path or are looking to build certain skills, we want to help you succeed. You'll have regular career, development, and performance conversations with your manager, as well as access to an online learning platform and a variety of mentoring programs to help you unlock future opportunities. Whether you have a passion for helping customers and want to expand your experience, or you want to coach and inspire your colleagues, there are many different career paths within our organization at TD - and we're committed to helping you identify opportunities that support your goals.
**Training & Onboarding**
We will provide training and onboarding sessions to ensure that you've got everything you need to succeed in your new role.
**Interview Process**
We'll reach out to candidates of interest to schedule an interview. We do our best to communicate outcomes to all applicants by email or phone call.
**Accommodation**
Your accessibility is important to us. Please let us know if you'd like accommodations (including accessible meeting rooms, captioning for virtual interviews, etc.) to help us remove barriers so that you can participate throughout the interview process.
We look forward to hearing from you!
**Language Requirement (Quebec only):**
Sans Objet
Federal law prohibits job discrimination based on race, color, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, religion, age, equal pay, disability and genetic information.
Toronto, Ontario, Canada
**Hours:**
37.5
**Line of Business:**
Data & Analytics
**Pay Details:**
$76,800 - $115,200 CAD
TD is committed to providing fair and equitable compensation opportunities to all colleagues. Growth opportunities and skill development are defining features of the colleague experience at TD. Our compensation policies and practices have been designed to allow colleagues to progress through the salary range over time as they progress in their role. The base pay actually offered may vary based upon the candidate's skills and experience, job-related knowledge, geographic location, and other specific business and organizational needs.
As a candidate, you are encouraged to ask compensation related questions and have an open dialogue with your recruiter who can provide you more specific details for this role.
**Job Description:**
**Department Overview**
The Financial Crime Risk Management (FCRM) group at TD Bank Group (TDBG) is accountable for establishing Enterprise Anti-Money Laundering (AML) and Anti-Terrorist Financing (ATF) program to ensure that all TDBG businesses remain compliant with AML/ATF regulatory expectations in all jurisdictions where TDBG operates. This includes setting consistent standards across business segments that may be further tailored to specific business or jurisdictional requirements, conducting annual enterprise-wide AML risk assessments, maintaining the Global AML Policy (including Know Your Customer (KYC) and Enhanced Due Diligence on High-Risk Customers); currency transaction and suspicious transaction monitoring and reporting; screening TDBG customers against regulatory watch lists; a hierarchy of designated AML officer functions; enterprise-wide and specialized AML training of employees, and independent AML testing.
**Job Description**
We are looking for a **Business Information Management Analyst** to join the Data Strategy and Management team, to drive data issue resolution and own data risk metrics reporting based on data management standards and procedures and ensure alignment with Enterprise Data Management Office (EDMO) standards.
In this role, you will:
+ Collaborate with technology and business partners to resolve issues and ensure requirements and established SLAs
+ Work closely with various technology/project teams to understand business data and provide analysis and requirements to ensure the data design / development initiatives are in line with the planned design and standards
+ Participate in the day-to-day operation of the Data Issue Management practice with stakeholders in FCRM, Data as a Service (DaaS), Technology and Lines of Business, ensuring appropriate priority is assigned to data issues, and high priority data issues are investigated and resolved within the defined SLAs.
+ Act as the first point of escalation for risks and issues impacting timely resolution of high priority data issues.
+ Identify and execute risk mitigation and issue resolution activities to return status of high priority data issues to Green.
+ Detect and escalate risks and issues requiring executive attention and/or intervention to Senior Manager, AVP and/or VP in a timely manner; present concise risk/issue description (problem statement), impact statement ("so what") and recommendations to executives for decision making, both orally and in writing.
+ Keep AVP of the Data Strategy & Management apprised of state of high priority data issue resolution and month-over-month trend.
+ Identify and implement solutions to return metrics to Green.
+ Develop and maintain knowledge of data available from upstream sources and data within various AML platforms; and data elements critical to AML capabilities/use cases.
+ Identify opportunities to streamline and improve the Data Issue Management practice on an ongoing basis.
+ Keep current on emerging ML/TF trends and regulatory requirement changes, as well as the Bank's data management standards.
+ Develop technical skills and soft skills required of own team; Maintain a culture of risk management and control, supported by effective processes in alignment with risk appetite.
**Job Requirements:**
+ Undergraduate degree; 7+ years of data management focused experience in an AML or Risk Management background.
+ Strong in data analysis; solid understanding of how data is enabling AML capabilities, able to explain "so-what" from AML risk & control perspective.
+ Demonstrated stakeholder management skills.
+ Excellent at driving multiple stakeholders towards a common goal.
+ Strong and demonstrated communication, writing, and presentation skills.
+ Strong storytelling, slide development, and report writing skills.
+ Ability to work effectively in a fast-paced environment while demonstrating flexibility to adjust to changing work priorities.
+ Highly organized and diligent individual with the ability to work independently and manage multiple workstreams.
**Who We Are:**
TD is one of the world's leading global financial institutions and is the fifth largest bank in North America by branches/stores. Every day, we deliver legendary customer experiences to over 27 million households and businesses in Canada, the United States and around the world. More than 95,000 TD colleagues bring their skills, talent, and creativity to the Bank, those we serve, and the economies we support. We are guided by our vision to Be the Better Bank and our purpose to enrich the lives of our customers, communities and colleagues.
TD is deeply committed to being a leader in customer experience, that is why we believe that all colleagues, no matter where they work, are customer facing. As we build our business and deliver on our strategy, we are innovating to enhance the customer experience and build capabilities to shape the future of banking. Whether you've got years of banking experience or are just starting your career in financial services, we can help you realize your potential. Through regular leadership and development conversations to mentorship and training programs, we're here to support you towards your goals. As an organization, we keep growing - and so will you.
**Our Total Rewards Package**
Our Total Rewards package reflects the investments we make in our colleagues to help them and their families achieve their financial, physical, and mental well-being goals. Total Rewards at TD includes a base salary, variable compensation, and several other key plans such as health and well-being benefits, savings and retirement programs, paid time off, banking benefits and discounts, career development, and reward and recognition programs. Learn more ( Information:**
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Please be advised that this job opportunity is subject to provincial regulation for employment purposes. It is imperative to acknowledge that each province or territory within the jurisdiction of Canada may have its own set of regulations, requirements.
**Colleague Development**
If you're interested in a specific career path or are looking to build certain skills, we want to help you succeed. You'll have regular career, development, and performance conversations with your manager, as well as access to an online learning platform and a variety of mentoring programs to help you unlock future opportunities. Whether you have a passion for helping customers and want to expand your experience, or you want to coach and inspire your colleagues, there are many different career paths within our organization at TD - and we're committed to helping you identify opportunities that support your goals.
**Training & Onboarding**
We will provide training and onboarding sessions to ensure that you've got everything you need to succeed in your new role.
**Interview Process**
We'll reach out to candidates of interest to schedule an interview. We do our best to communicate outcomes to all applicants by email or phone call.
**Accommodation**
Your accessibility is important to us. Please let us know if you'd like accommodations (including accessible meeting rooms, captioning for virtual interviews, etc.) to help us remove barriers so that you can participate throughout the interview process.
We look forward to hearing from you!
**Language Requirement (Quebec only):**
Sans Objet
Federal law prohibits job discrimination based on race, color, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, religion, age, equal pay, disability and genetic information.
This advertiser has chosen not to accept applicants from your region.
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6
Business Information Management Specialist
Toronto, Ontario
TD Bank
Posted 8 days ago
Job Viewed
Job Description
**Work Location:**
Toronto, Ontario, Canada
**Hours:**
37.5
**Line of Business:**
Data & Analytics
**Pay Details:**
$91,200 - $136,800 CAD
TD is committed to providing fair and equitable compensation opportunities to all colleagues. Growth opportunities and skill development are defining features of the colleague experience at TD. Our compensation policies and practices have been designed to allow colleagues to progress through the salary range over time as they progress in their role. The base pay actually offered may vary based upon the candidate's skills and experience, job-related knowledge, geographic location, and other specific business and organizational needs.
As a candidate, you are encouraged to ask compensation related questions and have an open dialogue with your recruiter who can provide you more specific details for this role.
**Job Description:**
**Department Overview**
The Financial Crime Risk Management (FCRM) group at TD Bank Group (TDBG) is accountable for establishing Enterprise Anti-Money Laundering (AML) and Anti-Terrorist Financing (ATF) program to ensure that all TDBG businesses remain compliant with AML/ATF regulatory expectations in all jurisdictions where TDBG operates. This includes setting consistent standards across business segments that may be further tailored to specific business or jurisdictional requirements, conducting annual enterprise-wide AML risk assessments, maintaining the Global AML Policy (including Know Your Customer (KYC) and Enhanced Due Diligence on High-Risk Customers); currency transaction and suspicious transaction monitoring and reporting; screening TDBG customers against regulatory watch lists; a hierarchy of designated AML officer functions; enterprise-wide and specialized AML training of employees, and independent AML testing.
**Job Description**
We are looking for a **Business Information Management Specialist** to join the Data Strategy and Management team, to drive data issue resolution and own data risk metrics reporting based on data management standards and procedures and ensure alignment with Enterprise Data Management Office (EDMO) standards.
In this role, you will:
+ Collaborate with technology and business partners to resolve issues and ensure requirements and established SLAs
+ Work closely with various technology/project teams to understand business data and provide analysis and requirements to ensure the data design / development initiatives are in line with the planned design and standards
+ Participate in the day-to-day operation of the Data Issue Management practice with stakeholders in FCRM, Data as a Service (DaaS), Technology and Lines of Business, ensuring appropriate priority is assigned to data issues, and high priority data issues are investigated and resolved within the defined SLAs.
+ Act as the first point of escalation for risks and issues impacting timely resolution of high priority data issues.
+ Identify and execute risk mitigation and issue resolution activities to return status of high priority data issues to Green.
+ Detect and escalate risks and issues requiring executive attention and/or intervention to Senior Manager, AVP and/or VP in a timely manner; present concise risk/issue description (problem statement), impact statement ("so what") and recommendations to executives for decision making, both orally and in writing.
+ Keep AVP of the Data Strategy & Management apprised of state of high priority data issue resolution and month-over-month trend.
+ Identify and implement solutions to return metrics to Green.
+ Develop and maintain knowledge of data available from upstream sources and data within various AML platforms; and data elements critical to AML capabilities/use cases.
+ Identify opportunities to streamline and improve the Data Issue Management practice on an ongoing basis.
+ Keep current on emerging ML/TF trends and regulatory requirement changes, as well as the Bank's data management standards.
+ Develop technical skills and soft skills required of own team; Maintain a culture of risk management and control, supported by effective processes in alignment with risk appetite.
**Job Requirements:**
+ Undergraduate degree; 7+ years of data management focused experience in an AML or Risk Management background.
+ Strong in data analysis; solid understanding of how data is enabling AML capabilities, able to explain "so-what" from AML risk & control perspective.
+ Demonstrated stakeholder management skills.
+ Excellent at driving multiple stakeholders towards a common goal.
+ Strong and demonstrated communication, writing, and presentation skills.
+ Strong storytelling, slide development, and report writing skills.
+ Ability to work effectively in a fast-paced environment while demonstrating flexibility to adjust to changing work priorities.
+ Highly organized and diligent individual with the ability to work independently and manage multiple workstreams.
**Who We Are:**
TD is one of the world's leading global financial institutions and is the fifth largest bank in North America by branches/stores. Every day, we deliver legendary customer experiences to over 27 million households and businesses in Canada, the United States and around the world. More than 95,000 TD colleagues bring their skills, talent, and creativity to the Bank, those we serve, and the economies we support. We are guided by our vision to Be the Better Bank and our purpose to enrich the lives of our customers, communities and colleagues.
TD is deeply committed to being a leader in customer experience, that is why we believe that all colleagues, no matter where they work, are customer facing. As we build our business and deliver on our strategy, we are innovating to enhance the customer experience and build capabilities to shape the future of banking. Whether you've got years of banking experience or are just starting your career in financial services, we can help you realize your potential. Through regular leadership and development conversations to mentorship and training programs, we're here to support you towards your goals. As an organization, we keep growing - and so will you.
**Our Total Rewards Package**
Our Total Rewards package reflects the investments we make in our colleagues to help them and their families achieve their financial, physical, and mental well-being goals. Total Rewards at TD includes a base salary, variable compensation, and several other key plans such as health and well-being benefits, savings and retirement programs, paid time off, banking benefits and discounts, career development, and reward and recognition programs. Learn more ( Information:**
We're delighted that you're considering building a career with TD. Through regular development conversations, training programs, and a competitive benefits plan, we're committed to providing the support our colleagues need to thrive both at work and at home.
Please be advised that this job opportunity is subject to provincial regulation for employment purposes. It is imperative to acknowledge that each province or territory within the jurisdiction of Canada may have its own set of regulations, requirements.
**Colleague Development**
If you're interested in a specific career path or are looking to build certain skills, we want to help you succeed. You'll have regular career, development, and performance conversations with your manager, as well as access to an online learning platform and a variety of mentoring programs to help you unlock future opportunities. Whether you have a passion for helping customers and want to expand your experience, or you want to coach and inspire your colleagues, there are many different career paths within our organization at TD - and we're committed to helping you identify opportunities that support your goals.
**Training & Onboarding**
We will provide training and onboarding sessions to ensure that you've got everything you need to succeed in your new role.
**Interview Process**
We'll reach out to candidates of interest to schedule an interview. We do our best to communicate outcomes to all applicants by email or phone call.
**Accommodation**
Your accessibility is important to us. Please let us know if you'd like accommodations (including accessible meeting rooms, captioning for virtual interviews, etc.) to help us remove barriers so that you can participate throughout the interview process.
We look forward to hearing from you!
**Language Requirement (Quebec only):**
Sans Objet
Federal law prohibits job discrimination based on race, color, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, religion, age, equal pay, disability and genetic information.
Toronto, Ontario, Canada
**Hours:**
37.5
**Line of Business:**
Data & Analytics
**Pay Details:**
$91,200 - $136,800 CAD
TD is committed to providing fair and equitable compensation opportunities to all colleagues. Growth opportunities and skill development are defining features of the colleague experience at TD. Our compensation policies and practices have been designed to allow colleagues to progress through the salary range over time as they progress in their role. The base pay actually offered may vary based upon the candidate's skills and experience, job-related knowledge, geographic location, and other specific business and organizational needs.
As a candidate, you are encouraged to ask compensation related questions and have an open dialogue with your recruiter who can provide you more specific details for this role.
**Job Description:**
**Department Overview**
The Financial Crime Risk Management (FCRM) group at TD Bank Group (TDBG) is accountable for establishing Enterprise Anti-Money Laundering (AML) and Anti-Terrorist Financing (ATF) program to ensure that all TDBG businesses remain compliant with AML/ATF regulatory expectations in all jurisdictions where TDBG operates. This includes setting consistent standards across business segments that may be further tailored to specific business or jurisdictional requirements, conducting annual enterprise-wide AML risk assessments, maintaining the Global AML Policy (including Know Your Customer (KYC) and Enhanced Due Diligence on High-Risk Customers); currency transaction and suspicious transaction monitoring and reporting; screening TDBG customers against regulatory watch lists; a hierarchy of designated AML officer functions; enterprise-wide and specialized AML training of employees, and independent AML testing.
**Job Description**
We are looking for a **Business Information Management Specialist** to join the Data Strategy and Management team, to drive data issue resolution and own data risk metrics reporting based on data management standards and procedures and ensure alignment with Enterprise Data Management Office (EDMO) standards.
In this role, you will:
+ Collaborate with technology and business partners to resolve issues and ensure requirements and established SLAs
+ Work closely with various technology/project teams to understand business data and provide analysis and requirements to ensure the data design / development initiatives are in line with the planned design and standards
+ Participate in the day-to-day operation of the Data Issue Management practice with stakeholders in FCRM, Data as a Service (DaaS), Technology and Lines of Business, ensuring appropriate priority is assigned to data issues, and high priority data issues are investigated and resolved within the defined SLAs.
+ Act as the first point of escalation for risks and issues impacting timely resolution of high priority data issues.
+ Identify and execute risk mitigation and issue resolution activities to return status of high priority data issues to Green.
+ Detect and escalate risks and issues requiring executive attention and/or intervention to Senior Manager, AVP and/or VP in a timely manner; present concise risk/issue description (problem statement), impact statement ("so what") and recommendations to executives for decision making, both orally and in writing.
+ Keep AVP of the Data Strategy & Management apprised of state of high priority data issue resolution and month-over-month trend.
+ Identify and implement solutions to return metrics to Green.
+ Develop and maintain knowledge of data available from upstream sources and data within various AML platforms; and data elements critical to AML capabilities/use cases.
+ Identify opportunities to streamline and improve the Data Issue Management practice on an ongoing basis.
+ Keep current on emerging ML/TF trends and regulatory requirement changes, as well as the Bank's data management standards.
+ Develop technical skills and soft skills required of own team; Maintain a culture of risk management and control, supported by effective processes in alignment with risk appetite.
**Job Requirements:**
+ Undergraduate degree; 7+ years of data management focused experience in an AML or Risk Management background.
+ Strong in data analysis; solid understanding of how data is enabling AML capabilities, able to explain "so-what" from AML risk & control perspective.
+ Demonstrated stakeholder management skills.
+ Excellent at driving multiple stakeholders towards a common goal.
+ Strong and demonstrated communication, writing, and presentation skills.
+ Strong storytelling, slide development, and report writing skills.
+ Ability to work effectively in a fast-paced environment while demonstrating flexibility to adjust to changing work priorities.
+ Highly organized and diligent individual with the ability to work independently and manage multiple workstreams.
**Who We Are:**
TD is one of the world's leading global financial institutions and is the fifth largest bank in North America by branches/stores. Every day, we deliver legendary customer experiences to over 27 million households and businesses in Canada, the United States and around the world. More than 95,000 TD colleagues bring their skills, talent, and creativity to the Bank, those we serve, and the economies we support. We are guided by our vision to Be the Better Bank and our purpose to enrich the lives of our customers, communities and colleagues.
TD is deeply committed to being a leader in customer experience, that is why we believe that all colleagues, no matter where they work, are customer facing. As we build our business and deliver on our strategy, we are innovating to enhance the customer experience and build capabilities to shape the future of banking. Whether you've got years of banking experience or are just starting your career in financial services, we can help you realize your potential. Through regular leadership and development conversations to mentorship and training programs, we're here to support you towards your goals. As an organization, we keep growing - and so will you.
**Our Total Rewards Package**
Our Total Rewards package reflects the investments we make in our colleagues to help them and their families achieve their financial, physical, and mental well-being goals. Total Rewards at TD includes a base salary, variable compensation, and several other key plans such as health and well-being benefits, savings and retirement programs, paid time off, banking benefits and discounts, career development, and reward and recognition programs. Learn more ( Information:**
We're delighted that you're considering building a career with TD. Through regular development conversations, training programs, and a competitive benefits plan, we're committed to providing the support our colleagues need to thrive both at work and at home.
Please be advised that this job opportunity is subject to provincial regulation for employment purposes. It is imperative to acknowledge that each province or territory within the jurisdiction of Canada may have its own set of regulations, requirements.
**Colleague Development**
If you're interested in a specific career path or are looking to build certain skills, we want to help you succeed. You'll have regular career, development, and performance conversations with your manager, as well as access to an online learning platform and a variety of mentoring programs to help you unlock future opportunities. Whether you have a passion for helping customers and want to expand your experience, or you want to coach and inspire your colleagues, there are many different career paths within our organization at TD - and we're committed to helping you identify opportunities that support your goals.
**Training & Onboarding**
We will provide training and onboarding sessions to ensure that you've got everything you need to succeed in your new role.
**Interview Process**
We'll reach out to candidates of interest to schedule an interview. We do our best to communicate outcomes to all applicants by email or phone call.
**Accommodation**
Your accessibility is important to us. Please let us know if you'd like accommodations (including accessible meeting rooms, captioning for virtual interviews, etc.) to help us remove barriers so that you can participate throughout the interview process.
We look forward to hearing from you!
**Language Requirement (Quebec only):**
Sans Objet
Federal law prohibits job discrimination based on race, color, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, religion, age, equal pay, disability and genetic information.
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