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À propos de Beam Medical:

Joins-toi à nous et participe activement à faire progresser le traitement des douleurs lombaires et fais une différence dans la vie de millions de patients.

Beam Medical est une société de conception et de fabrication de dispositifs médicaux spécialisée dans les solutions minimalement invasives pour le traitement des lombalgies chroniques.

Les patients sont au centre de nos préoccupations. Nous connaissons tous quelqu'un qui est affligé, voire handicapé, par une lombalgie chronique, pour laquelle les traitements sont limités ou ne donnent pas de résultats satisfaisants. Grâce aux avancées de la recherche dans cette spécialité, des outils de diagnostiques sont maintenant disponibles pour identifier les sources des douleurs lombaires, permettant ainsi la mise au point de nouveaux traitements, ce qui nécessite la conception et la réalisation de dispositifs médicaux spécialisés et novateurs.

Soutenue par Beam Radiology, un réseau de cliniques spécialisées, Beam Medical s'appuie sur l'expertise clinique pour concevoir des solutions pratiques menant à un traitement optimal des pathologies. La proximité avec les cliniciens est un facteur de différenciation qui permet à Beam Medical d'exceller dans l’élaboration de solutions minimalement invasives sécuritaires et efficaces qui répondent à des problématiques ciblées et bien comprises.

Nos collaborateurs jouent un rôle central en repoussant les limites dans cet environnement collaboratif.

Participe au changement!

Poste: Gestionnaire de projet - Dispositifs médicaux

Lieu de travail: Montréal, QC (hybride)

Description du poste:

Fait partie intégrante de la petite équipe de développement dynamique en veillant à ce que les efforts de chacun soient utilisés de manière optimale et au bon moment. Tout en étant responsable de la planification des activités, ayez une voix et influencez la conception des dispositifs médicaux pour garantir que chaque contribution soit prise en compte et que l'équipe atteigne ses objectifs.

Parallèlement, soutenez chaque acteur dans la réalisation de livrables de qualité afin de garantir la conformité aux normes de développement des dispositifs médicaux. Cela inclut la documentation, les améliorations des processus ainsi que d'autres supports.

Principales responsabilités :

• Établir la planification du développement avec les dépendances et les livrables, en définissant la priorité des tâches.
• Faciliter les stand-ups de manière à suivre la planification des projets.
• Supprimer les obstacles et les blocages pour assurer une exécution fluide des projets.
• Favoriser un environnement d'équipe collaboratif et transparent.
• Supporter l’écriture et la publication d’articles scientifiques et cliniques supportant la mission de notre produit et de l’industrie.
• Promouvoir l'amélioration continue et l'innovation au sein de l'équipe.
• Soutenir l'équipe de conception dans la réalisation de livrables qualité, y compris la documentation et d'autres supports.
• Mener le déploiement du système qualité pour le développement de produits médicaux.
• Superviser l'exécution et la maintenance du système de gestion de la qualité (QMS) pour garantir la conformité aux réglementations ISO 13485 et FDA.
• Toute autre tâche raisonnablement accessible aux compétences du candidat.

Qualifications recherchées:

• Diplôme en ingénierie ou dans un domaine connexe.
• Minimum de 3 ans d'expérience dans les processus de développement de produits.
• Solide compréhension des méthodologies de gestion de projet : principalement Waterfall et hybride.
• La connaissance des processus de développement des dispositifs médicaux (ISO 13485) est obligatoire.
• Expérience dans la structuration du travail technique et la définition d'objectifs clairs pour le développement.
• Volonté de voyager occasionnellement pour affaires (nationalement et internationalement).
• Maîtrise de l'anglais et du français.
• Un titre d'ingénieur est un atout.

Conditions de travail:

• Environnement de travail stimulant et créatif
• Horaires flexibles
• Salaire compétitif
• Ensemble complet d'avantages sociaux
• Congés personnels et de maladie
• Contribution REER

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About Beam Medical:

Join us to make a difference in advancing back pain care for millions of patients.

Beam Medical is a medical device design and manufacturing firm, specialized in minimally invasive solutions to treat chronic low back pain.

Patients are at the center of what we do. We all know someone who is burdened or even disabled by chronic back pain, where treatments are limited and/or provide unsatisfactory results. With research progressing in this specialty, sources of pain and potential treatments are gradually becoming known. though technological solutions are not always readily available to bring solutions to reality.

Supported by Beam Radiology, a network of specialized clinics, Beam Medical leverages and supports clinical expertise to devise practical solutions leading to optimal patient treatment. Proximity to clinicians is a differentiating factor that enables Beam Medical to excel in developing safe and effective minimally invasive solutions to targeted and well-understood problems.

Our people play a central role in pushing the limits in this collaborative environment.

Be a part of change!

Position: Project Manager – Medical Devices

Location: Montreal, QC (hybrid)

Position summary:

Be an integral part of the small dynamic development team by ensuring that each and everyone’s effort is best used and at the right time. While overseeing activities planning, have a voice and influence the medical device design to ensure that every input is considered and that the team achieves its goals.

In parallel, support every actor in completing quality deliverables to ensure compliance with medical device development standards. This includes documentation, process improvements, as well as other collaterals.

Key responsibilities:

• Establish development planning with dependencies and deliverables, defining task priority.
• Facilitate stand-ups to follow project planning.
• Remove impediments and blockers to ensure smooth project execution.
• Foster a collaborative and transparent team environment.
• Support the writing and publication of scientific and clinical articles that support the mission of our product and the industry.
• Promote continuous improvement and innovation within the team.
• Support the design team in completing quality deliverables, including documentation and other collaterals.
• Lead the deployment of the quality system for the development of medical products.
• Oversee the execution and maintenance of the quality management system (QMS) to ensure compliance with ISO 13485 and FDA regulations.
• Any other duties reasonably accessible to the candidate’s competencies.

Desired qualifications:

• Degree in engineering or related field.
• Minimum 3 years of experience in product development processes.
• Strong understanding of project management methodologies: mainly Waterfall, and hybrid.
• Experience structuring technical work and defining clear objectives for development.
• Knowledge of medical device development processes (ISO13485) is a strong asset.
• A willingness to travel for business (nationally and internationally).
• Fluent in both English and French.
• Engineering title is an asset.

Working conditions:

• Stimulating and creative work environment
• Flexible schedule
• Competitive salary
• Complete social benefits package
• Personal & sick days
• RRSP contribution